N-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₈ClF₃N₂O₂
• 分子量: 304.656
• InChiKey: OJRGJKLVWFLDLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  来氟米特 在 四丁基氢氧化铵 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以31%的产率得到N-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用1,2-二氯乙烷制备（杂）芳基氯化物和氯乙烯的高效电催化。

  摘要：

  尽管在有机合成中同时使用1,2-二氯乙烷（DCE）作为氯化试剂，同时释放出氯乙烯作为有用的副产物是一个绝妙的主意，但由于其存在的挑战，它仍然提出了巨大的挑战，但尚未实现。苛刻的脱氯化氢条件和缓慢的CH氯化过程。在这里，我们报告了一种双功能电催化策略，用于在阴极处DCE的催化脱氯化氢，同时使用释放的HCl作为氯化物来源进行阳极氧化芳族氯化，以有效合成增值的（杂）芳基氯化物。该协议的温和性和实用性通过生物活性分子的高效后期氯化进一步得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201814570

文献信息

• Catalytic Electrophilic Halogenation of Arenes with Electron-Withdrawing Substituents
  作者：Weijin Wang、Xiaoxue Yang、Rongheng Dai、Zixi Yan、Jialiang Wei、Xiaodong Dou、Xu Qiu、Hongliang Zhang、Chen Wang、Yameng Liu、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1021/jacs.2c06440

  日期：2022.7.27

  The electrophilic halogenation of arenes is perhaps the simplest method to prepare aryl halides, which are important structural motifs in agrochemicals, materials, and pharmaceuticals. However, the nucleophilicity of arenes is weakened by the electron-withdrawing substituents, whose electrophilic halogenation reactions usually require harsh conditions and lead to limited substrate scopes and applications

  芳烃的亲电卤化可能是制备芳基卤化物的最简单方法，芳基卤化物是农用化学品、材料和药物中的重要结构基序。然而，芳烃的亲核性被吸电子取代基削弱，其亲电子卤化反应通常需要苛刻的条件，导致底物范围和应用受到限制。因此，在温和条件下卤化含有吸电子基团（EWGs）和复杂生物活性化合物的芳烃一直是一个长期的挑战。在此，我们描述了在温和条件下具有吸电子取代基的芳烃的 Brønsted 酸催化卤化，为芳基卤化物提供了一种有效的方案。布朗斯台德酸与质子溶剂 1,1,1,3,3 的氢键，
• Aromatic halogenation using carborane catalyst
  作者：Chandrababu Naidu Kona、Rikuto Oku、Shotaro Nakamura、Masahiro Miura、Koji Hirano、Yuji Nishii

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.10.006

  日期：2024.1

  transformations. Classical electrophilic aromatic halogenation using molecular halogens and Lewis/Brønsted acid activators is still a promising synthetic tool; however, it suffers from handling difficulties, low selectivity, and limited functional group tolerance. We herein introduce carborane-based Lewis base catalysts for aromatic halogenation using -halosuccinimides. The developed reaction system

  卤代芳烃一直是现代有机化学领域中的一类重要化学品，因为卤化物官能团提供了许多可能的转化。使用分子卤素和路易斯/布朗斯台德酸活化剂的经典亲电芳香族卤化仍然是一种有前途的合成工具；然而，它存在操作困难、选择性低和官能团耐受性有限的问题。我们在此介绍基于碳硼烷的路易斯碱催化剂，用于使用卤代琥珀酰亚胺进行芳族卤化。所开发的反应体系易于应用于药物分子的后期功能化和多卤代芳烃的高效合成。 β-碳硼烷支架最适合催化，并且通过装饰簇顶点进行可能的微调对于调节卤物种的电子性质以最大化催化性能非常重要。
• Isoxazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und bei dem Verfahren benötigte Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0012435A2

  公开（公告）日：1980-06-25

  Isoxazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung werden beschrieben. Die Verbindungen wirken antirheumatisch, antiphlogistisch, analgetisch und antipyretisch und können als Arzneimittel verwendet werden.

  介绍了异噁唑衍生物及其制备方法。这些化合物具有抗风湿、抗炎、镇痛和解热作用，可用作药物。
• Phase‐Transfer Catalysis for Electrochemical Chlorination and Nitration of Arenes
  作者：Yingdong Duan、Sanzhong Luo

  DOI：10.1002/anie.202319206

  日期：2024.4.22

  A unique biphasic electrochemical reaction, wherein tetrabutylammonium (TBA+) salts play a dual role as both electrolyte and phase transfer catalysts, was developed to furnish chlorination and nitration of aromatic compounds using cheap inorganic salts with up to 98 % yield, shorter reaction time and higher Faradaic efficiency.

  一种独特的双相电化学反应，其中四丁基铵 (TBA + ) 盐起到电解质和相转移催化剂的双重作用，被开发用于使用廉价的无机盐进行芳香族化合物的氯化和硝化，产率高达 98%，反应时间更短，更高的法拉第效率。