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4-((E)-((1E,3E,6E)-3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-oxohepta-1,3,6-trien-4-yl)diazenyl)-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
4-((E)-((1E,3E,6E)-3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-oxohepta-1,3,6-trien-4-yl)diazenyl)-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((E)-((1E,3E,6E)-3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-oxohepta-1,3,6-trien-4-yl)diazenyl)-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
33
H
31
N
5
O
8
S
mdl
——
分子量
657.704
InChiKey
NHMAURMQXYNGDW-SRDWQIAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.17
重原子数:
47.0
可旋转键数:
12.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
192.89
氢给体数:
4.0
氢受体数:
12.0
反应信息
作为产物:
描述:
磺胺二甲嘧啶
在
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
吡啶
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
4-((E)-((1E,3E,6E)-3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-oxohepta-1,3,6-trien-4-yl)diazenyl)-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
某些新型磺胺药的合成与抗氧化剂评价
摘要:
背景:据报道姜黄素具有抗炎和抗血管生成作用。此外,姜黄素是一种比维生素E更有效的自由基清除剂。此外,据报道,氰基乙酰胺具有抗微生物,抗真菌,释放胰岛素,抗炎和抗肿瘤的作用。因此,本研究着重于结合姜黄素或氰基乙酰胺与磺酰胺的一些新型结构杂合物的合成,旨在获得更有效的抗氧化剂。 方法:制备4-芳基偶氮烯醇衍生物12-16和E--唑衍生物19-23,并通过可变光谱分析确定其结构。使用ABTS和依赖博来霉素的DNA损伤方法筛选新合成的化合物的抗氧化活性。 结果:将不同磺胺药物的重氮盐7-11与姜黄素1或氰基乙酰胺18偶联,得到相应的4-芳基偶氮烯醇衍生物12-16和E--唑衍生物19-23。在所有合成的化合物中,12-16、18、20和22是最有效的抗氧化剂化合物。 结论:本研究的目的是合成和评估一些结合了姜黄素或N- [4-(氨基磺酰基)苯基] -2-氰基乙酰胺部分的新型磺酰胺结构杂化物的抗氧化
DOI:
10.2174/1570180814666170607144811
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