1,1'-o-xylylbis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-o-xylylbis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)
• 英文别名: 1-[[2-(1,4,8,11-Tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• 化学式: C₂₈H₅₄N₈
• 分子量: 502.79
• InChiKey: DPVJQVLYUDTAKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclamphosphine oxide 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,1'-o-xylylbis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)
  参考文献：
  名称：

  用于合成对称和不对称双四氮杂大环的三价保护基

  摘要：

  据报道，双-四氮杂大环化合物的合成很容易，是从四氮杂大环化合物的三鼎化开始的。三被保护的大环被单N-烷基化，然后该化合物与另一个大环反应以产生对称或不对称的双-四氮杂大环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01722-4

文献信息

• Brandes, Stephane, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 1, p. 65 - 73
  作者：Brandes, Stephane

  DOI：——

  日期：——
• Trivalent protecting groups for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical bis-tetraazamacrocycles
  作者：I. Gardinier、A. Roignant、N. Oget、H. Bernard、J.J. Yaouanc、H. Handel

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01722-4

  日期：1996.10

  bis-tetraazamacrocycles are reported starting from tripotection of tetraazamacrocycles. The triprotected macrocycle was mono N-alkylated and then this compound reacted with another macrocycle to give symmetrical or unsymmetrical bis-tetraazamacrocycles.

  据报道，双-四氮杂大环化合物的合成很容易，是从四氮杂大环化合物的三鼎化开始的。三被保护的大环被单N-烷基化，然后该化合物与另一个大环反应以产生对称或不对称的双-四氮杂大环。