6-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(syn-methoxyimino) Acetamido) Penicillanic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 6-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(syn-methoxyimino) Acetamido) Penicillanic Acid
• 英文别名: 6-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(syn-methoxyimino)acetamido)penicillanic acid；(2S,5R)-6-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₅S₂
• 分子量: 399.451
• InChiKey: HJMOOTIZOZYPPH-CLDCUJGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aq. THF 、 甲烷 、 6-aminopenicillanic acid 、 AE-活性酯 生成 6-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(syn-methoxyimino) Acetamido) Penicillanic Acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the conversion of penam ring system to cepham ring system
  申请人：Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20040002600A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The present invention relates to a new process for the preparation of cephalosporin derivative of formula (I) 1 wherein R 1 represents p-methoxybenzyl, p-nitrobenzyl, o-chlorobenzyl or diphenylmethyl; R 2 represents CH 3 or CR a R b COOR c where R a and R b independently represent hydrogen or methyl and R c represents hydrogen or (C 1 -C 6 ) alkyl; R 3 represents hydrogen, acyl, phenacyl, formyl or trityl group.

  本发明涉及一种制备公式（I）1的头孢菌素衍生物的新工艺，其中R1代表对甲氧基苯甲基、对硝基苯甲基、邻氯苯甲基或二苯甲基；R2代表CH3或CRaRbCOORc，其中Ra和Rb独立地代表氢或甲基，Rc代表氢或（C1-C6）烷基；R3代表氢、酰基、苯乙酰基、甲酰基或三苯甲基基团。