N‐({4‐[N′‐(diaminomethylene)sulfamoyl]phenyl}carbamothioyl)benzamide | 416890-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N‐({4‐[N′‐(diaminomethylene)sulfamoyl]phenyl}carbamothioyl)benzamide
• 英文别名: N-[[4-(diaminomethylideneamino)sulfonylphenyl]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 416890-35-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₃S₂
• 分子量: 377.448
• InChiKey: DJZSBWMGZQHMBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  3.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N‐({4‐[N′‐(diaminomethylene)sulfamoyl]phenyl}carbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  硫脲取代苯磺酰胺作为碳酸酐酶抑制剂合成苯甲酰胺衍生物

  摘要：

  化学结构为N-({4-[N'-(取代)氨磺酰基]苯基}氨基甲硫酰基)苯甲酰胺(1a-g)和4-氟-N-({4-[N'-(取代) )氨磺酰基]苯基}氨基甲硫酰基)苯甲酰胺 (2a-g) 被合成为有效和选择性的人碳酸酐酶 (hCA) I 和 hCA II 候选抑制剂。芳基部分变为磺胺醋酰胺、磺胺胍、磺胺、磺胺噻唑、磺胺嘧啶、磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶。化合物 1a-g 的 Ki 值在 20.73 ± 4.32 至 59.55 ± 13.07 nM (hCA I) 和 5.69 ± 0.43 至 44.81 ± 1.08 nM (hCA II) 的范围内，而化合物 2a-g 的 Ki 值在13.98 ± 2.57 至 75.74 ± 13.51 nM (hCA I) 和 8.15 ± 1.5 至 49.86 ± 6.18 nM (hCA II) 的范围。比较最终化合物和乙酰唑胺的 Ki 值，化合物 1c

  DOI：

  10.1002/ardp.202000230