methyl 4-(cyclohexylamino)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(cyclohexylamino)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(N-cyclohexylamino)benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• mdl: MFCD11178777
• 分子量: 233.31
• InChiKey: KGJQAACTNKQHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸甲酯 、 苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium formate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以88%的产率得到methyl 4-(cyclohexylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化硝基芳烃与苯酚的还原性偶联，生成N-环己基苯胺

  摘要：

  摘要 已经开发了硝基芳烃与酚的直接和有效的钯催化的还原偶联反应。通过简单地使用安全且廉价的甲酸钠作为氢供体，可以容易地和有效地通过C–N键的形成以中等到良好的产率获得一系列N-环己基苯胺衍生物。 已经开发了硝基芳烃与酚的直接和有效的钯催化的还原偶联反应。通过简单地使用安全且廉价的甲酸钠作为氢供体，可以容易地和有效地通过C–N键的形成以中等到良好的产率获得一系列N-环己基苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610231

文献信息

• CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210269454A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ring Q 1 , W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。
• 一种取代二级芳香胺化合物的制备方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN108373417B

  公开（公告）日：2021-04-09

  一种取代二级芳香胺化合物的制备方法，其步骤是：基于下述反应式：其中R1为任意取代的氢原子、芳基、杂芳基、氟、酯、烷氧基、酰氧基、1‑10碳烷基、环烷基；R2为任意取代的氢原子、芳基、杂芳基、酯、酰氧基、烷氧基、环烷基、1‑12碳烷基，通式I所示的物设置为芳香族硝基化合物，通式II所示的物设置为苯酚，通式III所示的物设置为取代二级芳香胺化合物，利用钯/碳催化剂催化芳香族硝基化合物和苯酚类化合物进行还原偶联反应得到取代二级芳香胺化合物，不再使用烷、醇、醛或酮为反应原料，避免使用昂贵的金属试剂、或当量的过氧化物氧化剂，或较高反应温度，或氢气为还原剂，因此降低了反应条件，提高了反应的安全性。
• Cycloalkane-1,3-diamine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US11236106B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ring Q1, W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，对 Menin 与 MLL 蛋白之间的相互作用具有抑制作用。式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐。 其中，式（1）中的圆点、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环 Q1、W、m 和 n 各如说明中所定义。
• Heterogeneous metallaphotocatalytic Cross-Coupling reactions by a carbon Nitride-Nickel catalyst
  作者：Huali Zhang、Xiaoxiao Chen、Jiajia Cheng、Xintuo Yang、Wei Lin、Yidong Hou、Guigang Zhang、Xinchen Wang

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115461

  日期：2024.5

  sites for Ni (II) ions through the Hard-Soft Acid-Base (HSAB) effect, thereby facilitating charge transmission between semiconductor and metal centers. Consequently, the integrated carbon nitride nickel (Ni/MCN-B) heterogeneous photocatalyst demonstrates high effectiveness in diverse photocatalytic C-N coupling reactions (21 examples, up to 93% yield) under conditions free from organic ligands and additives

  多相光催化剂与镍催化的结合因其在有机合成中实现不同的金属光氧化还原过程的能力而引起了人们的极大兴趣。然而，光催化剂的稳健性和可回收性方面的挑战仍然存在。在此，提出了一种具有故意引入的缺陷和专门设计的活性位点的结晶氮化碳（MCN-B）光催化剂。结果表明，通过结合去质子化的氰基（N-CN）位点，该主体材料可以通过硬软酸碱（HSAB）效应为 Ni（II）离子提供稳定的结合位点，从而促进半导体和半导体之间的电荷传输。金属中心。因此，集成氮化碳镍 (Ni/MCN-B) 多相光催化剂在不含有机配体和添加剂的条件下在各种光催化 CN 偶联反应中表现出高效性（21 个例子，产率高达 93%），这对均相催化剂。此外，Ni/MCN-B催化剂表现出显着的可回收性，在10次循环后仍保持其光氧化还原效率，活性损失最小，金属浸出率降低，这标志着光催化系统设计领域的重大进步。
• [EN] CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYCLOALCANE-1,3-DIAMINE<br/>[JA] シクロアルカン−１，３−ジアミン誘導体
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2020116662A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  本発明は、メニンおよびＭＬＬタンパク質の相互作用を阻害する作用を有する化合物またはその薬学上許容される塩を提供するものである。　式（１）で表される化合物またはその薬学上許容される塩。 （ここで、式（１）中、点線の円、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、環Ｑ１、Ｗ、ｍおよびｎは、それぞれ明細書中の定義と同義である。）