(3R,3aR,6aR)-2,3,3a,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl azide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3R,3aR,6aR)-2,3,3a,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl azide
• 英文别名: (3R,3aR,6aR)-3-azido-2,3,3a,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]furan
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: BXHOLNROOMIROD-HSUXUTPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4:3,6-dianhydro-L-iditol 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (3R,3aR,6aR)-2,3,3a,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl azide
  参考文献：
  名称：

  d-Isomannide in synthesis: asymmetric Diels–Alder reactions with novel homochiral bis-imine Cu2+-catalysts

  摘要：

  The synthesis of a set of novel homochiral bis-imine ligands 4 derived from D-isomannide 6, and their application in the Cu2+-catalyzed asymmetric Diels-Alder reaction of cyclopentadiene and N-tert-crotonoyloxazolidinone I is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00411-1

文献信息

• d-Isomannide in synthesis: asymmetric Diels–Alder reactions with novel homochiral bis-imine Cu2+-catalysts
  作者：Gert De Coster、Koen Vandyck、Erik Van der Eycken、Johan Van der Eycken、Myriam Elseviers、Harald Röper

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00411-1

  日期：2002.8

  The synthesis of a set of novel homochiral bis-imine ligands 4 derived from D-isomannide 6, and their application in the Cu2+-catalyzed asymmetric Diels-Alder reaction of cyclopentadiene and N-tert-crotonoyloxazolidinone I is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.