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乙醇胺-D4 | 85047-08-1

中文名称
乙醇胺-D4
中文别名
——
英文名称
ethanol-1,1,2,2-d4-amine
英文别名
2-aminoethan-1,1,2,2-d4-1-ol;2-Aminoethan-1,1,2,2-d4-ol;2-amino-1,1,2,2-tetradeuterioethanol
乙醇胺-D4化学式
CAS
85047-08-1
化学式
C2H7NO
mdl
——
分子量
65.0519
InChiKey
HZAXFHJVJLSVMW-LNLMKGTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    11 °C(lit.)
  • 沸点:
    170 °C(lit.)
  • 密度:
    1.080 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    93 °C
  • 溶解度:
    氯仿(少量溶解)、乙酸乙酯(少量溶解)、甲醇(少量溶解)、水(少量溶解)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R20,R36/37/38
  • 危险品运输编号:
    UN 2491 8/PG 3

SDS

SDS:bad0acbe5ab8296b23a3b70adbae7251
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇胺-D4磷酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以38%的产率得到磷酰乙醇胺-d4
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraenamidoethyl-d4dihydrogen phosphate, tetra-deuterated pAEA
    摘要:
    在小鼠大脑和巨噬细胞中发现了一种易变的中间体磷酰安乃近酰胺(2-(5Z,8Z,11Z,14Z)-二osa-5,8,11,14-四烯酰胺乙基磷酸酯,pAEA),但由于其浓度低且化学性质不稳定,很难对其进行精确定量。我们报告了由 2-氨基乙基二氢磷酸酯-1,1,2,2-d4 和 (5Z,8Z,11Z,14Z)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl icosa-5,8,11,14-tetraenoate 合成的四氘代 pAEA。该化合物将用于定量测定新型生物合成途径所需的 pAEA。2008 年由 John Wiley & Sons, Ltd. 出版。
    DOI:
    10.1002/jlcr.1540
  • 作为产物:
    描述:
    甘氨酸-2,2-d2 在 lithium aluminium deuteride 作用下, 生成 乙醇胺-D4
    参考文献:
    名称:
    Improved CILAT reagents for quantitative proteomics
    摘要:
    Improved CILAT reagents have been developed, with which an unprecedented number of protein samples can be measured in high-throughput assays, providing a robust tool for MS-based quantitative proteomics. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.02.022
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文献信息

  • 一种取代的多环性吡啶酮化合物及其前药
    申请人:深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
    公开号:CN110317211B
    公开(公告)日:2022-05-13
    本发明提供了一种氘取代的多环性吡啶酮化合物及其前药及包含该化合物的组合物及其用途,所述的氘取代的多环性吡啶酮化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物表现出帽依赖性核酸内切酶抑制活性且具有更优良的药代动力学性质。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF, AND APPLICATION REGIME OF SAID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ON-DEMAND CONTRACEPTION
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160089364A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    The invention relates to a pharmaceutical composition for non-hormonal, on-demand contraception and to processes for preparing this pharmaceutical composition. The latter comprises 2H-indazole as novel EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors. The invention furthermore provides a method for non-hormonal female-controlled on-demand contraception where a pharmaceutical composition comprising EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors is taken on demand prior to expected sexual intercourse.
    这项发明涉及一种用于非激素、按需避孕的药物组合物,以及制备该药物组合物的方法。后者包括2H-吲哚唑作为新型EP2受体拮抗剂,与COX抑制剂结合使用。该发明还提供了一种非激素女性控制的按需避孕方法,其中在预期性交前按需服用含有EP2受体拮抗剂与COX抑制剂的药物组合物。
  • Tandem Mass Spectrometry Measurement of the Collision Products of Carbamate Anions Derived from CO<sub>2</sub> Capture Sorbents: Paving the Way for Accurate Quantitation
    作者:Phil Jackson、Keith J. Fisher、Moetaz Ibrahim Attalla
    DOI:10.1007/s13361-011-0161-5
    日期:2011.8.1
    The reaction between CO2 and aqueous amines to produce a charged carbamate product plays a crucial role in post-combustion capture chemistry when primary and secondary amines are used. In this paper, we report the low energy negative-ion CID results for several anionic carbamates derived from primary and secondary amines commonly used as post-combustion capture solvents. The study was performed using the modern equivalent of a triple quadrupole instrument equipped with a T-wave collision cell. Deuterium labeling of 2-aminoethanol (1,1,2,2,-d4-2-aminoethanol) and computations at the M06-2X/6-311++G(d,p) level were used to confirm the identity of the fragmentation products for 2-hydroxyethylcarbamate (derived from 2-aminoethanol), in particular the ions CN−, NCO− and facile neutral losses of CO2 and water; there is precedent for the latter in condensed phase isocyanate chemistry. The fragmentations of 2-hydroxyethylcarbamate were generalized for carbamate anions derived from other capture amines, including ethylenediamine, diethanolamine, and piperazine. We also report unequivocal evidence for the existence of carbamate anions derived from sterically hindered amines (Tris(2-hydroxymethyl)aminomethane and 2-methyl-2-aminopropanol). For the suite of carbamates investigated, diagnostic losses include the decarboxylation product (−CO2, 44 mass units), loss of 46 mass units and the fragments NCO− (m/z 42) and CN− (m/z 26). We also report low energy CID results for the dicarbamate dianion (−O2CNHC2H4NHCO2−) commonly encountered in CO2 capture solution utilizing ethylenediamine. Finally, we demonstrate a promising ion chromatography-MS based procedure for the separation and quantitation of aqueous anionic carbamates, which is based on the reported CID findings. The availability of accurate quantitation methods for ionic CO2 capture products could lead to dynamic operational tuning of CO2 capture-plants and, thus, cost-savings via real-time manipulation of solvent regeneration energies.
    CO2与水合胺反应生成带电的碳酸酯产品,在使用一胺和二胺时在后燃烧捕获化学中发挥着至关重要的作用。本文报告了一些常用于后燃烧捕获溶剂的一胺和二胺衍生的阴离子碳酸酯的低能负离子碰撞解离(CID)结果。该研究采用现代三重四极杆仪器及T波碰撞池进行。对2-氨基乙醇(1,1,2,2,-d4-2-氨基乙醇)的重氮标记以及M06-2X/6-311++G(d,p)水平的计算用于确认2-羟基乙基碳酸酯(源自2-氨基乙醇)裂解产物的身份,特别是离子CN−、NCO−及易于失去的CO2和水;后者在凝聚态异氰酸酯化学中已有先例。2-羟基乙基碳酸酯的裂解情况为来自其他捕获胺(包括乙二胺、二乙醇胺和哌嗪)的碳酸酯阴离子进行了概括。我们还报告了来源于空间位阻较大的胺(Tris(2-羟基甲基)氨基甲烷和2-甲基-2-氨基丙醇)的碳酸酯阴离子存在的明确证据。对于所研究的一系列碳酸酯,特征性失去包括脱羧产物(−CO2, 44质量单位)、损失46质量单位,以及片段NCO−(m/z 42)和CN−(m/z 26)。我们还报告了在利用乙二胺的CO2捕获溶液中常遇到的二碳酸酯二阴离子(−O2CNHC2H4NHCO2−)的低能CID结果。最后,我们展示了一种基于离子色谱-MS的有前景的水合阴离子碳酸酯分离和定量程序,该程序基于所报告的CID发现。对于离子CO2捕获产物的准确定量方法的可用性可能导致CO2捕获工厂的动态操作调整,从而通过实时操控溶剂再生能量实现成本节约。
  • Experimental and theoretical evidence suggests carbamate intermediates play a key role in CO2 sequestration catalysed by sterically hindered amines
    作者:Phil Jackson
    DOI:10.1007/s11224-014-0431-5
    日期:2014.10
    comparable to the MEA value (45 kJ mol−1), whereas the primary amines with tertiary alpha carbons have slightly larger values (60–70 kJ mol−1). The organic amine values are much lower than the value for ammonia (93 kJ mol−1). The results indicate CO2 chemisorption proceeds via a carbamate intermediate for all aqueous primary and secondary amines. Hindered carbamates are susceptible to further chemical
    水位阻胺对 CO2 的化学吸附已在实验和理论上进行了研究。对含有空间位阻胺和 13CO2 源的溶液进行负离子 ESI-MS 分析显示对应于 [M-H + 45]- 的峰。这些离子在受到碰撞活化时很容易损失 45 Da,并且与其他关键碎片一起证实了 13C 标记的氨基甲酸酯衍生物的生成。两个关键捕获反应的热化学:$$2.\textamine }} + \text CO}}_ 2} \leftrightarrows }\textamine}} - \textCO}} _ 2}^ - } + \text amine}} - \textH}}^ + } \kern 1pt} \quad 1:\textcarbam}}$$2.amine+CO2 ⇆胺-CO2-+胺-H+1:carbam$$\textamine }} + \text CO}}_ 2}
  • [EN] NOVEL 2H-INDAZOLES AS EP2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX 2H-INDAZOLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2013079425A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    The present invention relates to novel 2H-indazoles of the general formula (I), methods for the preparation thereof and the use thereof for the production of pharmaceutical agents for the treatment of diseases and indications which are linked with the EP2- receptor.
    本发明涉及一种新颖的2H-吲唑的一般化学式(I),其制备方法以及用于制备与EP2受体相关的疾病和指示的药物的用途。
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