2,6-bis([(2-pyridylmethyl)thio]methyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis([(2-pyridylmethyl)thio]methyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis([(2-pyridinylmethyl)thio]methyl) pyridine；2,6-bis(pyridin-2-ylmethylsulfanylmethyl)pyridine
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃S₂
• 分子量: 353.512
• InChiKey: VIHYVBWUAWMGIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis([(2-pyridylmethyl)thio]methyl)pyridine 、 cadmium(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以28%的产率得到[Cd2,6-bis([(2-pyridylmethyl)thio]methyl)pyridineCl₂]_n
  参考文献：
  名称：

  蛇纹石五齿配体的卤化镉配位化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114989
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲硫醇 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到2,6-bis([(2-pyridylmethyl)thio]methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（[（（2-吡啶基甲基甲基）硫代]甲基）吡啶的第12组配合物：X射线晶体学和质子NMR的合成与表征

  摘要：

  摘要新络合物[ZnL]（ClO4）2（1），[CdL（ClO4）] ClO4（2）和[HgL]（ClO4）2（3）（L = 2,6-双（[（2-吡啶基甲基）]制备并通过X射线晶体学和可变温度1H NMR进行表征。当以纯净形式结晶时，配体具有延伸的平面构象，并且在络合物中由其他三个供体原子形成的平面的任一侧上具有末端吡啶基氮的五齿开瓶螺旋构象。几乎对称的1和对称的3具有高分离的高氯酸盐。相比之下，有2个具有一个高齿酸盐的双齿高盐酸盐，生成了N3O2S2金属配位球。尽管快速分子间交换是简单配体的第12组金属离子配合物的常见现象，但在稀CD3CN溶液中，发现1、2和3的δHH，JCdH和JHgH时间尺度上的分子间交换条件较慢，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.12.038

文献信息

• A nature inspired molecular Ni-catalyst for efficient photocatalytic CO2 reduction to CO under visible light
  作者：Qing He、Bin Wu、Yongpan Hu、Wei Huang、Yanguang Li

  DOI：10.1007/s11426-019-9683-x

  日期：2020.12

  io]methyl) pyridine) as the pentadentate ligand. The product is assessed for photocatalytic CO2 reduction in acetonitrile/water solution using Ru(bpy)3Cl2 as the photosensitizer and triethanolamine as the electron donor. Under the optimal condition, a total of ca. 25 μmol CO is produced after 7 h visible light irradiation with a large turnover number of 63 and high selectivity of 91%.

  期望开发有效的用于光催化还原CO 2的分子催化剂，但是具有挑战性。目前，大多数报道的分子催化剂是由含氮配体配位的过渡金属中心组成的。受一氧化碳脱氢酶中含硫活性位点的启发，我们在此报告了一种新型的镍基分子催化剂，其中带有2,6-双（[（2-吡啶基甲基甲基）硫代]甲基）吡啶作为五齿配体。使用Ru（bpy）3 Cl 2对产物在乙腈/水溶液中的光催化还原CO 2进行评估作为光敏剂，三乙醇胺作为电子给体。在最佳条件下，总共约 可见光照射7 h后，产生25μmolCO，其转换数大，为63，选择性高，为91％。
• Extension of a π-stacked N2S ligand to form bi- and tri-nuclear silver(i) complexes
  作者：Paula L. Caradoc-Davies、Lyall R. Hanton、Kitty Lee

  DOI：10.1039/a910342m

  日期：——

  Reactions of tri- and penta-dentate thio-substituted oligopyridines with Ag(I) yielded two differently coded bi- and tri-nuclear structures containing strong intraligand π stacking of the heterocycles.

  三齿和五齿硫代低聚吡啶与 Ag(I) 反应产生了两种不同编码的双核和三核结构，其中包含杂环的强内配位体 Ï 堆积。
• Ligand tuning of single-site manganese-based catalytic antioxidants with dual superoxide dismutase and catalase activity
  作者：Michaela Grau、Francesco Rigodanza、Andrew J. P. White、Antonio Sorarù、Mauro Carraro、Marcella Bonchio、George J. P. Britovsek

  DOI：10.1039/c4cc00758a

  日期：——

  A bio-inspired manganese(ii) complex with a linear pentadentate ligand framework containing soft sulfur donors and an alternating NSNSN binding motif displays excellent dual CAT/SOD-like antioxidant activity with high turnover efficiency and good operation stability in an aqueous environment.

  具有线性五齿配体骨架的生物启发型锰（ii）配合物，含软硫供体和交替的NSNSN结合基序，具有出色的双CAT / SOD类抗氧化活性，在水环境中具有高转换效率和良好的操作稳定性。
• Newkome, George R.; Gupta, Vinod K.; Fronczek, Frank R., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 16, p. 2400 - 2408
  作者：Newkome, George R.、Gupta, Vinod K.、Fronczek, Frank R.、Pappalardo, Sebastiano

  DOI：——

  日期：——