bis[(E)-N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)]carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis[(E)-N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)]carbohydrazide
• 英文别名: (1E,5E)-1,5-bis(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)carbonohydrazide；bis-[(E)-N'-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)]carbohydrazide；H2APC；1,3-bis[(E)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]urea
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O
• 分子量: 296.332
• InChiKey: CBUHUPNGOTYTLJ-GDAWTGGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(E)-N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)]carbohydrazide 、 cadmium(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到Cd((1E,5E)-1,5-bis(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)carbonohydrazide)Cl2
  参考文献：
  名称：

  (1E,5E)-1,5-双(1-(吡啶-2-基)亚乙基)碳酰肼(H2APC)及其锌(II)、镉(II)和汞的合成、表征、分子建模和抗氧化活性（二）配合物

  摘要：

  摘要 (1E,5E)-1,5-双(1-(吡啶-2-基)亚乙基)碳酰肼 (H 2 APC) 的一系列新的 Zn(II)、Cd(II) 和 Hg(II) 配合物已经通过元素分析、光谱（IR、UV-可见光、质量和 1 H NMR）以及磁和热测量制备和表征。数据显示，配体分别在 Zn(II)、Cd(II) 和 Hg(II) 配合物中充当一元六齿、中性三齿和单齿。为 Zn(II) 配合物提出了八面体几何形状，为 Cd(II) 配合物提出了三角双锥体，为 Hg(II) 配合物提出了四面体几何形状。使用材料工作室程序计算了键长、键角、HOMO、LUMO 和原子上的电荷，以确认配体的几何形状和研究的复合物。使用 Coats-Redfern 和 Horowitz-Metzger 方法确定某些复合物每个热降解阶段的动力学参数。已经筛选了这些化合物的抗氧化、抗溶血和细胞毒活性。H 2 APC 使用 ABTS 和

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.04.029
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 碳酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到bis[(E)-N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)]carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  首个叠氮桥异四核铬钠配合物的合成、结构和磁性表征

  摘要：

  摘要 制备了第一个 Cr(III)-Na(I) 混合金属叠氮桥络合物并确定了其结构。氯化铬 (III) 和叠氮化钠与双-[(E)-N'-(1-(吡啶-2-基)亚乙基)]碳酰肼 (HL) 反应生成四核络合物 [Cr2Na2(L)2(CH3OH) )2(μ-N3)4(N3)2] (1) 收率良好。该结构由理想化的八面体 [CrIII(N5O)] 核心组成，这些核心通过两个桥连叠氮化物配体与八面体 [Na(N4O2)] 核心相连。还研究了 1 的磁性和 EPR。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.06.009

文献信息

• Single crystal EPR spectroscopy, magnetic studies and catalytic activity of a self-assembled [2×2] CuII4 cluster obtained from a carbohydrazone based ligand
  作者：Rahman Bikas、Hassan Hosseini-Monfared、Pavlo Aleshkevych、Ritta Szymczak、Milosz Siczek、Tadeusz Lis

  DOI：10.1016/j.poly.2014.11.038

  日期：2015.3

  A new tetranuclear [2 x 2] cluster of Cu(II) with a symmetric carbohydrazone based ligand, [Cu4L4] (NO3)(4)center dot 1.6(H2O) (1), (where HL donates bis-[(E)-N'-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)]carbohydrazide} was synthesized and characterized by spectroscopic methods and X-ray analysis. The EPR spectra were performed on single crystals of complex 1 at various temperatures and allowed the identification and separation of two types of magnetic objects contributing to magnetism: single atoms of Cu(II) and a tetranuclear Cu-4 cluster. The main values of the g-factor and hyperfine structure were determined for single ions of Cu(ll). The copper atoms in the tetramer are coupled antiferromagnetically with an isotropic antiferromagnetic exchange J= 215 K (149.4 cm(-1)). A small anisotropic exchange of the order of 0.06 K (0.04 cm(-1)) is responsible for the initial zero-field splitting of the energy levels in the tetramer spectrum. Magnetic measurements of complex 1 confirmed the existence of a strong antiferromagnetic exchange coupling between four Cu(II) ions. Complex 1 showed high potential for the catalytic and selective oxidation of cis-cyclooctene with aqueous H2O2. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.