1-[2-(2,4-dimethyl-phenylsulfanyl)phenyl]piperazin-2-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[2-(2,4-dimethyl-phenylsulfanyl)phenyl]piperazin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]-2-oxopiperazine；1-[2-(2,4-Dimethylphenyl)sulfanylphenyl]piperazin-2-one；1-[2-(2,4-dimethylphenyl)sulfanylphenyl]piperazin-2-one
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂OS
• 分子量: 312.436
• InChiKey: WHNDSKPIJRRRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2,4-dimethyl-phenylsulfanyl)phenyl]piperazin-2-one hydrochloride 在 dimethylsulfide borane complex 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 沃替西汀氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF VORTIOXETINE HYDROBROMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BROMHYDRATE DE VORTIOXÉTINE

  摘要：

  本发明提供了一种制备盐酸伏美沙丁的方法。本发明还涉及新颖中间体及其在制备盐酸伏美沙丁中的应用。

  公开号：

  WO2017029377A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((2,4-二甲基苯基)硫代)苯胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-[2-(2,4-dimethyl-phenylsulfanyl)phenyl]piperazin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种新化合物1-[2-（2,4-二甲基苯基硫基）苯 基]-2-氧哌嗪及其制备方法和在沃替西汀合 成中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物1‑[2‑（2,4‑二甲基苯基硫基）苯基]‑2‑氧哌嗪及其制备方法和在沃替西汀（vortixetine）合成中的应用。以2‑（2,4‑二甲基苯硫基）苯胺和氯乙酰氯为起始原料合成N‑2‑（2,4‑二甲基苯基硫基）苯基‑氯乙酰胺，然后发生经典人名反应Mitsunobu反应关环得到1‑[2‑（2,4‑二甲基苯基硫基）苯基]‑2‑氧哌嗪。本发明化合物制备方法反应所需温度较低，避免了其他路线中关环高温条件导致的副反应，用本发明化合物合成沃替西汀，方法简便、原料易得、成本较低、反应条件温和、安全环保，反应的时间较短，操作和后处理简单，收率及产品纯度较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104829557B

文献信息

• One-pot organo-pseudocatalytic C—H activation approach for the preparation of vortioxetine and vortioxetine intermediate
  申请人：VIO AG PHARMACEUTICALS S.A.

  公开号：US11198671B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Vortioxetine and a key intermediate thereof by employing a novel one-pot organo-pseudocatalytic C—H activation approach via hypervalent iodine chemistry.

  本发明涉及一种制备伏替西汀及其关键中间体的新工艺，该工艺采用了一种新颖的一锅有机假催化C-H活化法，通过超价碘化学反应来制备伏替西汀及其关键中间体。
• PROCESS FOR PREPARATION OF VORTIOXETINE HYDROBROMIDE
  申请人：Amneal Pharmaceuticals Company GmbH

  公开号：EP3337789A1

  公开（公告）日：2018-06-27
• Process For Preparation Of Vortioxetine Hydrobromide
  申请人：Amneal Pharmaceuticals Company GmbH

  公开号：US20180237386A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention provides a process for preparation of Vortioxetine hydrobromide (I). The present invention also relates to the novel intermediate and its use in preparation of vortioxetine hydrobromide (I).
• A ONE-POT ORGANO-PSEUDOCATALYTIC C-H ACTIVATION APPROACH FOR THE PREPARATION OF VORTIOXETINE AND VORTIOXETINE INTERMEDIATE
  申请人：VIO AG PHARMACEUTICALS S.A.

  公开号：US20210163407A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Vortioxetine and a key intermediate thereof by employing a novel one-pot organo-pseudocatalytic C—H activation approach via hypervalent iodine chemistry.
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF VORTIOXETINE AND POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VORTIOXÉTINE ET DE POLYMORPHES DE CETTE SUBSTANCE
  申请人：MEGAFINE PHARMA P LTD

  公开号：WO2016079751A2

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to an improved process for preparation of vortioxetine or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to new process for the preparation of vortioxetine or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further relates to novel polymorphs of vortioxetine hydrobromide and process for preparation thereof.