2-bromo-5-(dimethoxymethyl)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-5-(dimethoxymethyl)furan
• 英文别名: 2-bromo-5-(dimethoxyphenyl)furan；5-bromofuran-2-carboxaldehyde dimethylacetal；5-Bromo-2-furancarboxaldehyde Dimethyl Acetal；2-Bromo-5-dimethoxymethylfuran
• 化学式: C₇H₉BrO₃
• 分子量: 221.051
• InChiKey: WABBMXFNRFZTOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(dimethoxymethyl)furan 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(pyridin-4-yl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为GPR75激活剂的多环化合物、包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  一种作为GPR75激活剂的多环化合物、包含其的药物组合物及其用途。具体地，涉及一种具有式(1)结构的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、其制备方法、及其在制备用于预防或治疗由GPR75调节的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024104250A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 碳酸氢钠 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到2-bromo-5-(dimethoxymethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Telomerase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本文提供了噻唑烷二酮化合物、组合物和方法，用于体外抑制端粒酶活性以及体内和体外治疗由端粒酶介导的疾病或病症。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药理活性剂结合在一起，用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症，例如癌症的治疗。还公开了用于检测或筛选端粒酶活性抑制剂的方法。

  公开号：

  US20020120144A1

文献信息

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20030083361A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected substituted naphthimidazole derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类中，向该哺乳动物施用所选取代萘咪唑衍生物的有效量。
• Enantioselective, Catalytic Multicomponent Synthesis of Homoallylic Amines Enabled by Hydrogen-Bonding and Dispersive Interactions
  作者：Elisabetta Ronchi、Shauna M. Paradine、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.1c03024

  日期：2021.5.19

  are detected, consistent with allylation of the iminium intermediate being highly favored over allylation of the intermediate oxocarbenium ion. Acetals derived from aromatic aldehydes possessing a variety of functional groups and substitution patterns yield homoallylic amines with excellent levels of enantiomeric enrichment. Experimental and computational data are consistent with an anchoring hydrogen-bond

  我们报道了一种直接从缩醛制备高烯丙基N -Boc 胺的一步催化、对映选择性方法。反应性亚胺离子中间体通过缩醛、手性硫脲催化剂、三氟甲磺酸三烷基甲硅烷基酯和N -Boc 氨基甲酸酯的组合原位生成，随后被各种烯丙基硅烷亲核试剂捕获。没有检测到同烯丙基醚副产物，这与亚胺中间体的烯丙基化比中间体氧碳鎓离子的烯丙基化更加有利一致。衍生自具有多种官能团和取代模式的芳香醛的缩醛可产生具有优异对映体富集水平的同烯丙基胺。实验和计算数据与对映决定过渡态的催化剂的氕亚胺离子和酰胺之间的锚定氢键相互作用一致，并且与通过与催化剂芘基部分的特定非共价相互作用（NCI）实现的立体分化一致。有证据表明，主要途径中的关键 NCI 是 π 堆积相互作用，这与先前研究的由同一族芳基吡咯烷-H-键供体催化剂促进的反应中调用的阳离子-π 相互作用形成对比。
• Bichalcophenes: A concise synthesis of formyl ester- and cyano ester-substituted bithiophenes, bifurans, and furanothiophenes
  作者：Abdelbasset A. Farahat、Arvind Kumar、Alaa El-Din M. Barghash、Fatma E. Goda、Hassan M. Eisa、David W. Boykin

  DOI：10.1002/jhet.295

  日期：——

  Syntheses of new formyl ester- and cyano ester-substituted bithiophenes, bifurans, and furanothiophenes in good yield are described. The key synthetic step uses Stille coupling of appropriately substituted bromo 5-ring heterocycles with stannyl-substituted 5-ring heterocycles.

  描述了以高收率合成新的甲酰基酯和氰基酯取代的联噻吩，联呋喃和呋喃呋喃噻吩的方法。关键的合成步骤使用适当取代的溴5环杂环与苯乙烯基取代的5环杂环的Stille偶联。
• Compounds, compositions and methods for treating or preventing viral infections and associated diseases
  申请人：——

  公开号：US20020052396A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Compounds, compositions and methods are provided for the treatment and prophylaxis of infections and associated diseases caused by viruses of the Flaviviridae family by administering certain rhodanine derivatives, and analogs thereof, tri- and tetracyclic rhodanine alkanoic acids and rhodanine benzoic acids being particularly effective.

  本发明提供了用于治疗和预防由黄病毒科病毒引起的感染和相关疾病的化合物、组合物和方法，通过给予某些罗丹宁衍生物及其类似物，三环和四环罗丹宁脂肪酸和罗丹宁苯甲酸特别有效。
• Methods for treating or preventing viral infections and associated diseases
  申请人：Viropharma Incorporated

  公开号：US06316492B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  Methods are provided for the treatment and prophylaxis of viral infection and disease associated with such infection.

  提供了用于治疗和预防与病毒感染相关的疾病的方法。