2-fluoro-5-(4-methanesulfonyl-phenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-(4-methanesulfonyl-phenyl)pyridine
• 英文别名: 2-Fluoro-5-(4-methanesulfonylphenyl)pyridine；2-fluoro-5-(4-methylsulfonylphenyl)pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₂S
• 分子量: 251.281
• InChiKey: CMMUWBGMDKPAKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-(4-methanesulfonyl-phenyl)pyridine 、 (2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2,3-二醇 在 caesium carbonate 作用下， 反应 8.0h， 以150 mg的产率得到(2R,3R)-3-(5-(4-methanesulfonylphenyl)pyridinyl-2-yloxy)-2-(2,4-difluoro-phenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种三氮唑醇芳杂环醚类衍生物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种三氮唑醇芳杂环醚类衍生物及其制备方法和应用，具体提供了所述的三氮唑醇芳杂环醚类衍生物的结构通式，制备方法，其晶型、药学上可接受的无机酸盐或有机酸盐、水合物、溶剂合物或前药，以及用途。通过体外和体内抑菌实验证实本发明合成的化合物对人体致病真菌白色念珠菌、近平滑念珠菌、新生隐球菌、光滑假丝酵母菌、烟曲霉菌、石膏状小孢子菌、红色毛癣菌具有显著的抑制活性，优于氟康唑，而且该化合物还具有毒性低、抗真菌谱广等优点，因此可用于制备抗真菌药物。

  公开号：

  CN105237513B

文献信息

• Azetidine Derivatives as G-Protein Coupled Receptor (GPR119) Agonists
  申请人：Fyfe Matthew Colin, Thor

  公开号：US20090281076A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR119 and are useful for the treatment of diabetes and as peripheral regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity and metabolic syndrome.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPR119的激动剂，可用于糖尿病的治疗以及作为外周饱食感调节剂，例如用于肥胖和代谢综合征的治疗。
• AZETIDINE DERIVATIVES AS G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR (GPR119 ) AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2010485A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES AS G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR (GPR119 ) AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR COUPLÉ À LA PROTÉINE G (GPR119)
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2007116230A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR119 and are useful for the treatment of diabetes and as peripheral regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity and metabolic syndrome.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I), ou des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, qui sont des agonistes du GPR119 et sont utiles pour le traitement du diabète. Les composés sont également utiles en tant que régulateurs périphériques de la satiété, par exemple pour le traitement de l'obésité et du syndrome métabolique.
• 一种三氮唑醇芳杂环醚类衍生物及其制备方 法和应用
  申请人：上海倚诺升生物医药科技有限公司

  公开号：CN105237513B

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明涉及一种三氮唑醇芳杂环醚类衍生物及其制备方法和应用，具体提供了所述的三氮唑醇芳杂环醚类衍生物的结构通式，制备方法，其晶型、药学上可接受的无机酸盐或有机酸盐、水合物、溶剂合物或前药，以及用途。通过体外和体内抑菌实验证实本发明合成的化合物对人体致病真菌白色念珠菌、近平滑念珠菌、新生隐球菌、光滑假丝酵母菌、烟曲霉菌、石膏状小孢子菌、红色毛癣菌具有显著的抑制活性，优于氟康唑，而且该化合物还具有毒性低、抗真菌谱广等优点，因此可用于制备抗真菌药物。