N-(2-butyl-3-bromo-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-butyl-3-bromo-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(3-bromo-2-butyl-5-benzofuranyl)Methanesulfonamide；N-(3-bromo-2-butyl-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃S
• 分子量: 346.245
• InChiKey: RTVKLGNZSDXBRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-butyl-3-bromo-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide 在 iron(III) chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY GRIGNARD REACTION
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE PAR RÉACTION DE GRIGNARD

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制备多吡酮(I)及其药用可接受盐的过程，包括将公式(IV)化合物与公式(VI)化合物在格氏反应中反应，所得产物被分离并且，如果需要，转化为其药用可接受盐。本发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备过程。

  公开号：

  WO2013178337A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-5-[甲磺酰胺基]苯并呋喃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以71%的产率得到N-(2-butyl-3-bromo-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY GRIGNARD REACTION
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE PAR RÉACTION DE GRIGNARD

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制备多吡酮(I)及其药用可接受盐的过程，包括将公式(IV)化合物与公式(VI)化合物在格氏反应中反应，所得产物被分离并且，如果需要，转化为其药用可接受盐。本发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备过程。

  公开号：

  WO2013178337A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY GRIGNARD REACTION
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150274688A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to a novel process for the preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which comprises reacting of compound of formula (IV) with compound of formula (VI) in a Grignard reaction, and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种制备多吡咯烷（I）及其药学可接受盐的新工艺，包括将化合物IV与化合物VI在格氏反应中反应，获得的产物被分离出来，并且如果需要，转化为其药学可接受的盐。本发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备工艺。
• Process for preparation of dronedarone by Grignard reaction
  申请人：SANOFI

  公开号：US09238636B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  The invention relates to a novel process for the preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which comprises reacting of compound of formula (IV) with compound of formula (VI) in a Grignard reaction, and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种制备多吡酮(I)及其药学上可接受的盐的新工艺，包括将化合物IV和化合物VI在格氏反应中反应，然后分离所得产物，并在需要时将其转化为药学上可接受的盐。本发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。
• US9238636B2
  申请人：——

  公开号：US9238636B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• CN116410211
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN116813584
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——