2-(8-Chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(8-Chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetamide
• 化学式: C₉H₁₀ClN₅O₃
• 分子量: 271.663
• InChiKey: AEIZITPRYKNOHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-Chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetamide 、 sodium thiomethoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(1,3-dimethyl-8-(methylthio)-2,6-dioxo-2,3-dihydro-1H-purin-7(6H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现了一类针对混合谱系激酶结构域样蛋白的新型强效坏死抑制剂

  摘要：

  开发了一系列具有单纳摩尔效价的新型混合谱系激酶结构域类似蛋白（MLKL）抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c7cc00667e
• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰胺 、 8-氯茶碱 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(8-Chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现了一类针对混合谱系激酶结构域样蛋白的新型强效坏死抑制剂

  摘要：

  开发了一系列具有单纳摩尔效价的新型混合谱系激酶结构域类似蛋白（MLKL）抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c7cc00667e

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CHEMICAL WARFARE AGENT-INDUCED INJURIES
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES, INC

  公开号：US20130303521A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds and compositions for treating injuries caused by exposure to chemical warfare agents are described herein.

  本文描述了用于治疗因暴露于化学战剂而引起的损伤的化合物和组合物。
• 2,6-DIOXO,-2,3-DIHYDRO-1H-PURINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO THE ACTIVITY OF THE TRPA1 CHANNEL
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：EP3184527A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  Compounds of formula (VIII) and compositions for treating disorders related to TRPA1 are described herein.

  本文描述了式（VIII）化合物和用于治疗 TRPA1 相关疾病的组合物。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING DISORDERS
  申请人：Ng Howard

  公开号：US20130059869A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Compounds and compositions for treating disorders related to TRPA1 are described herein.
• Discovery of a new class of highly potent necroptosis inhibitors targeting the mixed lineage kinase domain-like protein
  作者：Bo Yan、Lei Liu、Shaoqiang Huang、Yan Ren、Huayi Wang、Zhenglin Yao、Lin Li、She Chen、Xiaodong Wang、Zhiyuan Zhang

  DOI：10.1039/c7cc00667e

  日期：——

  A series of novel Mixed Lineage Kinase Domain-Like protein (MLKL) inhibitors with single nanomolar potency are developed.

  开发了一系列具有单纳摩尔效价的新型混合谱系激酶结构域类似蛋白（MLKL）抑制剂。