warfarin, acetylsalicylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: warfarin, acetylsalicylic acid
• 英文别名: warfarin,acetylsalicylic acid；warfarin-acetylsalicylic acid；Warfarine Aspirin；aspirin ,warfarin；Warfarin-Aspirin；Warfarin_Aspirin；[2-Oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-yl] 2-acetyloxybenzoate
• 化学式: C₂₈H₂₂O₇
• 分子量: 470.478
• InChiKey: HOXVLYDCRDAPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  warfarin 、 阿司匹林 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 以70%的产率得到warfarin, acetylsalicylic acid
  参考文献：
  名称：

  华法林-阿司匹林缀合物，其合成，抗血栓活性 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种华法林‑阿司匹林缀合物,公开了它的制备方法,公开了它的抗动脉血栓活性，公开了它的抗静脉血栓活性，公开了它降低体内维生素K含量的活性，公开了它降低体内凝血因子Ⅱ含量的活性，公开了它抑制血小板聚集的活性，公开了它没有华法林样出血风险的优势。因而本发明公开了它在制备抗动脉血栓药物中的应用、在制备抗静脉血栓药物中的应用、在制备抑制血小板聚集药物中的应用、在制备维生素K拮抗剂中的应用和在制备凝血因子II拮抗剂中的应用。

  公开号：

  CN107474030B

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING A SUBJECT FOR CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) INJURY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP2575455A2

  公开（公告）日：2013-04-10
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING A SUBJECT FOR CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) INJURY<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN SUJET POUR UNE LÉSION DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC)
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011153377A2

  公开（公告）日：2011-12-08

  Methods for treating a central nervous system (CNS) injury in a subject are provided. Aspects of the methods include administering to the subject an effective amount of gamma aminobutyric acid (GABA) receptor signaling inhibitor to treat the subject for the CNS injury. Also provided are compositions useful in embodiments of the methods. Methods and compositions of the invention find use in the treatment of a variety of different CNS injuries, including but not limited to, treating a subject for CNS injury associated with the occurrence of stroke.
• 华法林-阿司匹林缀合物，其合成，抗血栓活性 和应用
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN107474030B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种华法林‑阿司匹林缀合物,公开了它的制备方法,公开了它的抗动脉血栓活性，公开了它的抗静脉血栓活性，公开了它降低体内维生素K含量的活性，公开了它降低体内凝血因子Ⅱ含量的活性，公开了它抑制血小板聚集的活性，公开了它没有华法林样出血风险的优势。因而本发明公开了它在制备抗动脉血栓药物中的应用、在制备抗静脉血栓药物中的应用、在制备抑制血小板聚集药物中的应用、在制备维生素K拮抗剂中的应用和在制备凝血因子II拮抗剂中的应用。