N-{4-(4,7,10,13,16,19-docosahexaenoylamino)phenylmethyl}-N'-(2,6-diisopropylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-(4,7,10,13,16,19-docosahexaenoylamino)phenylmethyl}-N'-(2,6-diisopropylphenyl)urea
• 英文别名: (4E,7E,10E,13E,16E,19E)-N-[4-[[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbamoylamino]methyl]phenyl]docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
• 化学式: C₄₂H₅₇N₃O₂
• 分子量: 635.933
• InChiKey: ZVVMNBSAJCWKOM-NTVJGYEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二十二碳六烯酸 生成 N-{4-(4,7,10,13,16,19-docosahexaenoylamino)phenylmethyl}-N'-(2,6-diisopropylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Aniline derivative having polyunsaturated fatty acid residue and use

  摘要：

  公式（1）的苯胺衍生物##STR1##其中R.sup.1是二十碳五烯酰基或二十二碳六烯酰基；R.sup.2和R.sup.3分别是烷基或烷氧基，碳原子数为1至6，或卤素原子；R.sup.4是氢原子，烷基或烷氧基，碳原子数为1至6，或卤素原子；A是单键，--C(.dbd.O)NH--(CH.sub.2).sub.n --NH--其中n为2或3，或以下式的双价基团##STR2##其中m和p各自独立地为0或1。本发明的苯胺衍生物对源自巨噬细胞的ACAT具有高抑制活性和高选择性，并可用作动脉粥样硬化的预防和治疗药物。

  公开号：

  US05801178A1

文献信息

• Aniline derivatives having a polyunsaturated fatty acid residue and use thereof
  申请人：NIPPON SHOJI KAISHA, LIMITED

  公开号：EP0726247A1

  公开（公告）日：1996-08-14

  An aniline derivative of the formula (1) wherein R1 is an eicosapentaenoyl or docosahexaenoyl; R2 and R3 are each independently an alkyl or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom; R4 is a hydrogen atom, an alkyl or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom; and A is a single bond, -C(=O)NH-(CH2)n-NH- wherein n is 2 or 3, or a bivalent group of the following formula wherein m and p are each independently 0 or 1. The aniline derivative of the present invention has high inhibitory activity against and high selectivity for ACAT derived from macrophage and is useful as an agent for the prophylaxis and treatment of arteriosclerosis.

  式（1）的苯胺衍生物 其中 R1 是二十碳五烯酰基或二十二碳六烯酰基；R2 和 R3 各自独立地是具有 1 至 6 个碳原子的烷基或烷氧基，或卤素原子；R4 是氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或烷氧基，或卤素原子；A 是单键、-C(=O)NH-(CH2)n-NH-（其中 n 是 2 或 3）或下式的二价基团 其中 m 和 p 各自独立地为 0 或 1。本发明的苯胺衍生物对来自巨噬细胞的 ACAT 具有高抑制活性和高选择性，可用作预防和治疗动脉硬化的药物。
• US5801178A
  申请人：——

  公开号：US5801178A

  公开（公告）日：1998-09-01
• Aniline derivative having polyunsaturated fatty acid residue and use
  申请人：Nippon Shoji Kaish Ltd.

  公开号：US05801178A1

  公开（公告）日：1998-09-01

  An aniline derivative of the formula (1) ##STR1## wherein R.sup.1 is an eicosapentaenoyl or docosahexaenoyl; R.sup.2 and R.sup.3 are each independently an alkyl or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom; R.sup.4 is a hydrogen atom, an alkyl or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom; and A is a single bond, --C(.dbd.O)NH--(CH.sub.2).sub.n --NH-- wherein n is 2 or 3, or a bivalent group of the following formula ##STR2## wherein m and p are each independently 0 or 1. The aniline derivative of the present invention has high inhibitory activity against and high selectivity for ACAT derived from macrophage and is useful as an agent for the prophylaxis and treatment of arteriosclerosis.

  公式（1）的苯胺衍生物##STR1##其中R.sup.1是二十碳五烯酰基或二十二碳六烯酰基；R.sup.2和R.sup.3分别是烷基或烷氧基，碳原子数为1至6，或卤素原子；R.sup.4是氢原子，烷基或烷氧基，碳原子数为1至6，或卤素原子；A是单键，--C(.dbd.O)NH--(CH.sub.2).sub.n --NH--其中n为2或3，或以下式的双价基团##STR2##其中m和p各自独立地为0或1。本发明的苯胺衍生物对源自巨噬细胞的ACAT具有高抑制活性和高选择性，并可用作动脉粥样硬化的预防和治疗药物。