(4-bromomethyl-phenyl)-4-trifluoromethyl-phenylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromomethyl-phenyl)-4-trifluoromethyl-phenylmethanone
• 英文别名: 4-(4-trifluoromethylbenzoyl)benzyl bromide；[4-(bromomethyl)phenyl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• 化学式: C₁₅H₁₀BrF₃O
• 分子量: 343.143
• InChiKey: FIQFLUXEBFJVMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromomethyl-phenyl)-4-trifluoromethyl-phenylmethanone 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R,S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-[4-(4-trifluoromethylbenzoyl)benzylsulfanyl]-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A chemoinformatics search for peroxisome proliferator-activated receptors ligands revealed a new pan-agonist able to reduce lipid accumulation and improve insulin sensitivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114240
• 作为产物：
  描述：

  [4-(三氟甲基)苯基](4-甲苯基)甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 以27%的产率得到(4-bromomethyl-phenyl)-4-trifluoromethyl-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  A chemoinformatics search for peroxisome proliferator-activated receptors ligands revealed a new pan-agonist able to reduce lipid accumulation and improve insulin sensitivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114240

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05753664A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A novel compound of the formula: A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2 wherein A is a condensed pyrimidinone or condensed pyridazinone ring; Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are independently a ring; Z is a divalent group, or a salt thereof which have an excellent antitumor activity.

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。
• US5753664A
  申请人：——

  公开号：US5753664A

  公开（公告）日：1998-05-19