(R)-4-phenyl-2-(m-tolyl)-4,5-dihydrooxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-phenyl-2-(m-tolyl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: (4R)-2-(3-methylphenyl)-4-phenyl-2-oxazoline；(4R)-2-(3-methylphenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: OHUQDMYICXLYFL-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  避蚊胺 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-4-phenyl-2-(m-tolyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  使用 α,α-二氟烷基胺轻松合成恶唑啉、噻唑啉和咪唑啉

  摘要：

  β-氨基醇、β-氨基硫醇和β-二胺可通过在温和条件下与α,α-二氟烷基胺反应分别转化为相应的恶唑啉、噻唑啉和咪唑啉衍生物。该反应适用于光学活性杂环化合物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966038

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 2-OXAZOLINE ANALOGUE OR 1,3-OXAZINE ANALOGUE
  申请人：Hara Shoji

  公开号：US20090281309A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention is a method for producing a 2-oxazoline analogue or a 1,3-oxazine analogue represented by the following general formula (3) by reacting a 1,2-aminoalcohol compound or a 1,2-aminothiol compound with an α,α-dihaloamine compound. (In the formula, n represents 0 or 1, and R represents an oxygen atom or a sulfur atom. R 1 , R 2 and R 3 each represents an atom or a group shown in Group 1 to Group 3, and R 0 represents an atom or a group shown in Group 2 or Group 3. Two or more of R 1 , R 2 and R 3 may be bonded to each other to form a ring. Group 1: a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a formyl group, a carboxyl group, a sulfonyl group, a sulfinoyl group or a sulfenyl group; Group 2: an alkyl group, which may have an arbitrary substituent, an aryl group or an aralkyl group; and Group 3: an alkyl-substituted, aryl-substituted or aralkyl-substituted oxy group, a carbonyl group, an oxycarbonyl group, a carbonyloxy group, a thio group, a sulfonyl group, a sulfinoyl group or a sulfenyl group)

  本发明是通过将1,2-氨基醇化合物或1,2-氨基硫醇化合物与α,α-二卤胺化合物反应，生产以下通式（3）所表示的2-噁唑烷类似物或1,3-噁唑烷类似物的方法。（在公式中，n代表0或1，R代表氧原子或硫原子。R1、R2和R3分别表示在第1组到第3组中所示的原子或基团，R0表示在第2组或第3组中所示的原子或基团。R1、R2和R3中的两个或更多个可以结合形成环。第1组：氢原子、卤素原子、硝基、氰基、甲酰基、羧基、磺酰基、亚磺酰基或烷基;第2组：烷基，可以具有任意的取代基，芳基或芳基烷基;第3组：烷基取代、芳基取代或芳基烷基取代的氧基团、羰基团、氧羰基团、羰氧基团、硫基团、磺酰基、亚磺酰基或烷基）
• US8063205B2
  申请人：——

  公开号：US8063205B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• A Facile Synthesis of Oxazolines, Thiazolines, and Imidazolines Using<b> α,α-</b>Difluoroalkylamines
  作者：Shoji Hara、Tsuyoshi Fukuhara、Chihiro Hasegawa

  DOI：10.1055/s-2007-966038

  日期：——

  β-Amino alcohols, β-amino thiols, and β-diamines can be converted to the corresponding oxazoline, thiazoline, and imidazoline derivatives, respectively, by reaction with α,α-difluoroalkyl-amines under mild conditions. The reaction is applicable for the synthesis of optically active heterocyclic compounds.

  β-氨基醇、β-氨基硫醇和β-二胺可通过在温和条件下与α,α-二氟烷基胺反应分别转化为相应的恶唑啉、噻唑啉和咪唑啉衍生物。该反应适用于光学活性杂环化合物的合成。