biphenyl-3,2’,5’-tricarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-3,2’,5’-tricarboxylic acid
• 英文别名: 3,6,3′-biphenyltricarboxylic acid；3-(2',5'-dicarboxyphenyl)benzoic acid；biphenyl-3,2',5'-tricarboxylic acid；biphenyl-2,5,3'-tricarboxylic acid；2-(3-Carboxyphenyl)terephthalic acid
• 化学式: C₁₅H₁₀O₆
• 分子量: 286.241
• InChiKey: JNYOFJBMEMWTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-3,2’,5’-tricarboxylic acid 、 水 、 lead(II) acetate trihydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 以72%的产率得到{[Pb_1.5(biphenyl-3,2′5′-tricarboxylate)]*0.25H₂O}_n
  参考文献：
  名称：

  两种基于聚羧酸盐配体的新型 Pb(II)-有机骨架：合成、结构和发光特性

  摘要：

  摘要 两种新型 Pb(II) 配合物 {[Pb1.5(BPTC)]∙0.25H2O}n(1) 和 {[Pb(ADC)·(H2O)]}n(2), (H3BPTC = biphenyl-3 ,2'5'-三羧酸盐，H2ADC = 1,3-金刚烷二羧酸）通过改变不同的聚羧酸盐配体成功合成。通过元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射对化合物进行了结构表征。化合物 1 具有 3D 多孔配位框架，具有新的 3 节点 (5,6,8) 连接拓扑。化合物 2 显示了包含一维纳米管结构的二维层。此外，化合物 1 和 2 在室温下固态时表现出较高的热稳定性和荧光性能。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2015.08.014

文献信息

• Novel metal-organic and supramolecular 3D frameworks constructed from flexible biphenyl-2,5,3′-tricarboxylate blocks: Synthesis, structural features and properties
  作者：Ao You、Yu Li、Ze-Min Zhang、Xun-Zhong Zou、Jin-Zhong Gu、Alexander M. Kirillov、Jin-Wei Chen、Yun-Bo Chen

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.05.075

  日期：2017.10

  acid (H3L) was selected as an unexplored tricarboxylate building block and applied for the hydrothermal synthesis of three novel coordination compounds, namely a 0D tetramer [Co4(HL)2(μ3-HL)2(phen)6(H2O)2]·3H2O (1) and two 3D metal-organic frameworks (MOFs) [Cd3(μ5-L)(μ6-L)(py)(μ-H2O)2(H2O)]n·H2O (2) and [Zn3(μ4-L)2(2,2′-bpy)(μ-4,4′-bpy)]n·2H2O (3). These products were easily generated in aqueous medium

  摘要 联苯-2,5,3'-三羧酸 (H3L) 被选为未开发的三羧酸结构单元，用于水热合成三种新型配位化合物，即 0D 四聚体 [Co4(HL)2(μ3-HL) 2(phen)6(H2O)2]·3 (1) 和两个 3D 金属有机骨架 (MOF) [Cd3(μ5-L)(μ6-L)(py)(μ- )2( )] n· (2) 和 [Zn3(μ4-L)2(2,2'-bpy)(μ-4,4'-bpy)]n·2 (3)。这些产物很容易在水性介质中由相应的金属 (II) 氯化物、H3L 和各种 N-供体辅助配体生成，这些配体选自 1,10-菲咯啉 (phen)、吡啶 (py)、2,2'-联吡啶 ( 2,2'-bpy) 和 4,4'-联吡啶 (4,4'-bpy)。化合物 1-3 被分离为稳定的结晶固体，并通过 IR 和 UV-vis 光谱、元素、热重 (TGA)、粉末 (PXRD) 和单晶
• Coordination polymer based perovskite device: matched energy levels and photocurrent enhancement in the absence or presence of methanol
  作者：Sen Lv、Zhe Yuan Wang、Xu Gu、Chong Zhang、Yun Gong、Jian Hua Lin

  DOI：10.1039/c7ce01682d

  日期：——

  A coordination polymer based perovskite device yielded much larger photocurrent density with or without methanol under visible light illumination, which is ascribed to their matched VBM/CBM energy levels.

  基于配位聚合物的钙钛矿器件在可见光照射下产生了更大的光电流密度，无论是否加入甲醇，这归因于它们匹配的VBM/CBM能级。
• Substituent and Temperature Effect on the Assemblies of Three Lead(II) Coordination Polymers based on Asymmetrical Biphenyl Tritopic Ligands
  作者：Zhi-Sen Li、Xiu-Yuan Li、Jing-Wei Liu、Tian He、Ke-Fen Yue

  DOI：10.1002/zaac.201500621

  日期：2015.12

  Three Pb-based metal-organic frameworks, [Pb6(L1)4]·H2O (1), [Pb2(L2)2(H2O)]·H2O (2), and [Pb(L2)(H2O)]·H2O (3) were constructed based on two asymmetrical tritopic ligands, 3-(2′,5′-dicarboxylphenyl)benzoic acid (H3L1) and 3-(2′,5′-dicarboxylphenyl)pyridine acid (H2L2), under hydrothermal conditions. The substituents on the two ligands and the induced temperature had effects on the resulting structures

  三种铅基金属有机骨架，[Pb6(L1)4]·H2O (1)、[Pb2(L2)2( )]· (2)和[Pb(L2)( )]· (3) 基于两个不对称三元配体 3-(2',5'-二羧基苯基)苯甲酸 (H3L1) 和 3-(2',5'-二羧基苯基)吡啶酸 (H2L2) 在水热条件下构建。两个配体上的取代基和诱导温度对所得结构有影响。所有配合物均通过 X 射线衍射分析进行结构表征，并通过红外光谱、元素分析、粉末 X 射线衍射和热重分析进一步鉴定。配合物 1 和 3 是 3D 框架，由一维无机 Pb-O-Pb 棒状二级构建单元 (SBU) 和 H3L1/H2L2 配体作为支柱构建。Complex 2 是一个基于离散四核 Pb4(COO)8 簇 SBU 和 H2L2 配体的 3D 框架。详细讨论了取代基对芳环和反应温度的影响。还测量了配合物 1-3 的荧光性质和热稳定性。
• Construction of Highly Porous Pillared Metal–Organic Frameworks: Rational Synthesis, Structure, and Gas Sorption Properties
  作者：Hui-Fang Zhou、Bo Liu、Hai-Hua Wang、Lei Hou、Wen-Yan Zhang、Yao-Yu Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01197

  日期：2017.8.7

  Different from the conventional method to construct pillared-layer metal–organic frameworks (MOFs) by using mixed bipyridyl and dicarboxylate ligands, herein, we present a new approach to build pillared-layer frameworks based on the pyridyldicarboxylate ligands which were predesigned with a certain shape. As exemplified, the ligands of 3-(2′,5′-dicarboxyphenyl)benzoic acid (H3dbba) and 3-(2′,5′-dicarboxylphenyl)pyridine

  与通过使用联吡啶和二羧酸酯配体来构造柱状层金属-有机骨架（MOF）的常规方法不同，本文中，我们提出了一种基于吡啶基二羧酸酯配体（其预先设计为具有一定形状）构建柱状层骨架的新方法。 。如所例举的，选择3-（2'，5'-二羧基苯基）苯甲酸（H 3 dbba）和3-（2'，5'-二羧基苯基）吡啶酸（H 2 dcpy）的配体并用于构建三个柱状MOF，[Zn 3（dbba）2（bipy）（DMF）]·3DMF·4H 2 O（1）（bipy = 4,4'-bipyridine）和一对[Zn（dcpy） ）]·1.5DMF·1.5H 2 O（2和3），分别在溶剂热反应下。在的结构1 - 3中，〔锌2（COO）4 ]簇通过的dbba的对苯二甲酸酯单元桥接3- / dcpy 2-以形成2D层; 这些层进一步由bipy和dbba 3的苯甲酸酯单元（或dcpy 2的吡啶单元）支撑，以提供3D框架。它们都具有以N
• Cleavage of a C–C σ bond between two phenyl groups under mild conditions during the construction of Zn(<scp>ii</scp>) organic frameworks
  作者：Bo Liu、Hui-Fang Zhou、Zheng-Hui Guan、Lei Hou、Bin Cui、Yao-Yu Wang

  DOI：10.1039/c6gc01686c

  日期：——

  In this paper, we present a simple and effective strategy to cleave the C(sp²)–C(sp²) σ bond between two phenyl groups under mild conditions during the construction of Zn(ii) organic frameworks.

  在本文中，我们提出了一种简单而有效的策略，可以在温和条件下在构建Zn（ii）有机框架时断裂两个苯基之间的C（sp²）-C（sp²）σ键。