N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[1-(7-ethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethylideneaminooxy]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[1-(7-ethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethylideneaminooxy]acetamide
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[1-(7-ethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethylidenaminooxy]acetamide；N-(2,6-dimethylphenyl)-2-((1-(7-ethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-2-(1,2,4-triazole-1-yl)ethyimino)oxy)acetamide
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₄
• 分子量: 477.563
• InChiKey: FOZWVCPUROHJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (l)-2-bromo-1-(7-ethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[1-(7-ethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethylideneaminooxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  含二氢苯并呋喃的 2-{[(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethylidene)amino]oxy}alkanamides 的合成和杀菌活性

  摘要：

  摘要 为了寻找具有高杀菌活性的新化合物，乙酰胺衍生物 4a-x 被合理设计、合成、表征并在体内对各种真菌进行了测试。生物测定结果表明，化合物4k,m,o,r 在500 mg/L 时对立枯丝核菌具有80% 的抑制率，化合物4j 在500 mg/L 时对禾本科植物的抑制率为80%。因此，4的化合物是值得进一步开发的有前途的杀真菌候选物。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0245