N-(1-phenylethyl)palmitamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)palmitamide
• 英文别名: N-(1-phenylethyl)hexadecanamide
• 化学式: C₂₄H₄₁NO
• 分子量: 359.596
• InChiKey: OYLVILCDJLQABO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzyl palmitate 在 Selectfluor 、 三乙胺 、 联苯甲酰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(1-phenylethyl)palmitamide
  参考文献：
  名称：

  通过对甲氧基苄酯的光诱导活化对多功能酰基氟化物进行化学选择性方法

  摘要：

  使用 Selectflor 和苯偶酰开发了一种无金属光诱导活化对甲氧基苯甲基酯的新策略，以生成能够实现各种转化的酰基氟化物中间体。这种活化方法的亮点是在存在其他官能团（例如酯、酰胺和酮）的情况下具有高化学选择性。还描述了制备具有两种不同酰胺单元的肽模拟物的合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c03008

文献信息

• A Convenient Protocol for the Synthesis of Fatty Acid Amides
  作者：Jens Nolsøe、Silje Johansson、Tonje Johannessen、Christiane Ellefsen、Mali Ristun、Simen Antonsen、Trond Hansen、Yngve Stenstrøm

  DOI：10.1055/s-0037-1611939

  日期：2019.1

  Several classes of biologically occurring fatty acid amides have been reported from mammalian and plant sources. Many amides conjugated with fatty acids of mammalian origin exhibit specific activation of individual receptors. Their potential as pharmacological tools or as lead compounds towards the development of novel therapeutics is of great interest. Hence, access to such amides by a practical,

  已经从哺乳动物和植物来源报道了几类生物存在的脂肪酸酰胺。许多与哺乳动物来源的脂肪酸结合的酰胺表现出对个体受体的特异性激活。它们作为药理学工具或作为开发新疗法的先导化合物的潜力引起了人们极大的兴趣。因此，需要在不影响敏感功能的几何形状或位置的情况下，通过实用、高产和可扩展的协议来获取此类酰胺。满足所有这些要求的方案包括用羰基二咪唑 (CDI) 活化相应的酸，然后与所需的胺或其盐酸盐反应。已经以通常高产率制备了五十多种化合物。
• Synthesis and antituberculosis activity of new fatty acid amides
  作者：Caroline Da Ros Montes D’Oca、Tatiane Coelho、Tamara Germani Marinho、Carolina Rosa Lopes Hack、Rodrigo da Costa Duarte、Pedro Almeida da Silva、Marcelo Gonçalves Montes D’Oca

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.149

  日期：2010.9

  synthesis of new fatty acid amides from C16:0, 18:0, 18:1, 18:1 (OH), and 18:2 fatty acids families with cyclic and acyclic amines and demonstrate for the first time the activity of these compounds as antituberculosis agents against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, M. tuberculosis rifampicin resistance (ATCC 35338), and M. tuberculosis isoniazid resistance (ATCC 35822). The fatty acid amides derivate

  这项工作报告了由具有环胺和无环胺的C16：0、18：0、18：1、18：1（OH）和18：2脂肪酸家族合成新的脂肪酸酰胺，并首次证明了其活性这些化合物作为抗结核分枝杆菌H 37 Rv，结核分枝杆菌利福平的抗药性（ATCC 35338）和结核分枝杆菌异烟肼的抗药性（ATCC 35822）。衍生自蓖麻油酸的脂肪酸酰胺是一系列测试化合物中最有效的化合物，抗性菌株的MIC为6.25μg/ mL。
• Zinc mediated facile amide formation: Application to alkyl, aryl, heterocycle, carbohydrate and amino acids
  作者：H.M. Meshram、Gondi Sudershan Reddy、M. Muralidhar Reddy、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00666-2

  日期：1998.6

  Synthesis of alkyl, aryl, heterocyclic, carbohydrate and amino acid amides using activated zinc is described. The recovery and reuse of the zinc makes the procedure more economic. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.