tri(1-phenylpropyl)phosphoric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri(1-phenylpropyl)phosphoric acid
• 英文别名: Tris(1-phenylpropyl) phosphate
• 化学式: C₂₇H₃₃O₄P
• 分子量: 452.53
• InChiKey: DYWGFQGJILIQOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 、 tri(1-phenylpropyl)phosphoric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N-phenyl-N-(1-phenylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用磷酸三烷基酯进行区域和立体选择性 (SN2) N-、O-、C- 和 S-烷基化

  摘要：

  双分子亲核取代 (SN2) 是有机化学中最著名的基本反应之一，用于从两个分子生成新分子。原则上，亲核试剂从具有合适离去基团（最常见的是卤化物）的烷化剂的背面攻击。然而，烷基卤价格昂贵、非常有害、有毒且不稳定，这使得它们在实验室使用中存在问题。相比之下，磷酸三烷基酯价格低廉、易于获得且在室温、空气中稳定且易于处理，但很少用作有机合成中的烷基化剂。在这里，我们描述了一种使用现成的磷酸三烷基酯对各种 N-、O-、C- 和 S-亲核试剂进行亲核烷基化的温和、直接和强大的方法。反应以优异的收率顺利进行，和定量产量在许多情况下，并涵盖广泛的底物。此外，通过手性中心构型的反转（高达 98% ee）实现了仲烷基的罕见立体选择性转移。

  DOI：

  10.1055/a-1504-8366
• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 在 吡啶 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.25h， 以36%的产率得到tri(1-phenylpropyl)phosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  使用磷酸三烷基酯进行区域和立体选择性 (SN2) N-、O-、C- 和 S-烷基化

  摘要：

  双分子亲核取代 (SN2) 是有机化学中最著名的基本反应之一，用于从两个分子生成新分子。原则上，亲核试剂从具有合适离去基团（最常见的是卤化物）的烷化剂的背面攻击。然而，烷基卤价格昂贵、非常有害、有毒且不稳定，这使得它们在实验室使用中存在问题。相比之下，磷酸三烷基酯价格低廉、易于获得且在室温、空气中稳定且易于处理，但很少用作有机合成中的烷基化剂。在这里，我们描述了一种使用现成的磷酸三烷基酯对各种 N-、O-、C- 和 S-亲核试剂进行亲核烷基化的温和、直接和强大的方法。反应以优异的收率顺利进行，和定量产量在许多情况下，并涵盖广泛的底物。此外，通过手性中心构型的反转（高达 98% ee）实现了仲烷基的罕见立体选择性转移。

  DOI：

  10.1055/a-1504-8366

文献信息

• PROCESS OF MAKING A CHLORINATED HYDROCARBON
  申请人：Fukuju Tadahiro

  公开号：US20120053374A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A process of making a chlorinated hydrocarbon through a thermal dehydrochlorination step in which an unsaturated compound represented by the following general formula (2) is obtained by thermally decomposing a saturated compound represented by the following general formula (1). CCl 3 —CCl 2-m H m —CCl 3-n H n (1) CCl 2 ═CCl 2-m H m-1 —CCl 3-n H n (2) (in the above formulas, m is 1 or 2, and n is an integer of 0 to 3.)

  通过热脱氯化步骤制备氯化碳氢化合物的过程，其中通过热分解下述一般式（1）所代表的饱和化合物获得下述一般式（2）所代表的不饱和化合物。 CCl3—CCl2-mHm— -nHn（1） ═ -mHm-1— -nHn（2） （在上述公式中，m为1或2，n为0至3的整数。）
• METHOD FOR PRODUCING CHLORINATED HYDROCARBON
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：EP2447238A1

  公开（公告）日：2012-05-02

  A process of making a chlorinated hydrocarbon through a thermal dehydrochlorination step in which an unsaturated compound represented by the following general formula (2) is obtained by thermally decomposing a saturated compound represented by the following general formula (1).         CCl3-CCl2-mHm-CCl3-nHn     (1)         CCl2=CCl2-mHm-1-CCl3-nHn     (2) (in the above formulas, m is 1 or 2, and n is an integer of 0 to 3.)

  一种通过热脱氢氯化步骤制造氯化烃的工艺，在该步骤中，通过热分解由下式通式（1）表示的饱和化合物，得到由下式通式（2）表示的不饱和化合物。 CCl3-CCl2-mHm- -nHn (1) = -mHm-1- -nHn (2) (在上述公式中，m 是 1 或 2，n 是 0 至 3 的整数）。
• Process of making a chlorinated hydrocarbon
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：EP2463261A2

  公开（公告）日：2012-06-13

  The invention relates to a process of making a chlorinated hydrocarbon compound represented by the following general formula (1') through an addition reaction step in which carbon tetrachloride is added to an unsaturated compound represented by the following general formula (0) in a liquid-phase reaction system in the presence of an iron-phosphate catalyst, wherein the iron-phosphate catalyst in the above addition reaction step is prepared in the reaction system by adding iron and a phosphate to the reaction system; and the whole amount of iron and part of the phosphate are added before the start of the reaction and the remaining phosphate is added during the proceeding of the above addition reaction.          CCl2-mHm=CCl2-pHp     (0)          CCl3-CCl2-mHm-CCl3-pHp     (1') (in the above formulas, m is 1 or 2, and p is an integer of 0 to 2, with the proviso that m ≧ p.)

  本发明涉及一种通过加成反应步骤制取下式（1'）表示的氯化烃化合物的工艺，在液相反应体系中，在磷酸铁催化剂存在下，将四氯化碳加到下式（0）表示的不饱和化合物中，其中上述加成反应步骤中的磷酸铁催化剂是通过在反应体系中加入铁和磷酸盐制备的；在反应开始前加入全量的铁和部分磷酸盐，在上述加成反应过程中加入剩余的磷酸盐。 CCl2-mHm= -pHp (0) CCl3- -mHm- -pHp (1') (在上述公式中，m 是 1 或 2，p 是 0 至 2 的整数，但条件是 m ≧ p）。
• US4421560A
  申请人：——

  公开号：US4421560A

  公开（公告）日：1983-12-20
• US8304589B2
  申请人：——

  公开号：US8304589B2

  公开（公告）日：2012-11-06