(+/-)-cis-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(methylsulfonyloxy)methyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-cis-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(methylsulfonyloxy)methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: cis-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(methylsulfonyloxy)methyl-1,3-dioxolane；[(2S,4S)-2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O₅S
• 分子量: 400.883
• InChiKey: OHUPXSRHBFMNET-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(methylsulfonyloxy)methyl-1,3-dioxolane 、 对乙酰氨基酚 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (+/-)-cis-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(4-acetamidophenoxy)methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dioxolane derivatives as cholesterol-lowering agents

  摘要：

  化合物的公式（I）：其中n为2或3；p为0、1或2；q为0、1或2；X为氧或S（O）.sub.t，其中t为0、1或2；每个R.sup.1独立地为卤素、低烷基、低烷氧基或三氟甲基；每个R.sup.2独立地为卤素或低烷基；R.sup.3为硝基或--N（R.sup.5）R.sup.6，其中R.sup.5为氢或低烷基；R.sup.6为氢、低烷基磺酰基或--C（Y）R.sup.7，其中Y为氧或硫，R.sup.7为氢、低烷基、低烷氧基或--N（R.sup.8）R.sup.9，其中R.sup.8为氢或低烷基，R.sup.9为氢、低烷基或低烷氧基羰基；或R.sup.5和R.sup.6与N一起为吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基，其中哌嗪基在4位可以选择地被--N（O）R.sup.10取代，其中R.sup.10为氢、低烷基、低烷氧基或氨基；R.sup.4为氢或低烷基，作为单一立体异构体或其混合物；它们的药学上可接受的盐在治疗高胆固醇血症的疾病状态中有用。

  公开号：

  US05158949A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 1,3-DIOXOLANE DERIVATIVES
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0649423A1

  公开（公告）日：1995-04-26
• US4375474A
  申请人：——

  公开号：US4375474A

  公开（公告）日：1983-03-01
• US5158949A
  申请人：——

  公开号：US5158949A

  公开（公告）日：1992-10-27
• US5208331A
  申请人：——

  公开号：US5208331A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US5274108A
  申请人：——

  公开号：US5274108A

  公开（公告）日：1993-12-28