3,3-Hexamethylen-1-(4-tolylsulfonyl)-triazen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Hexamethylen-1-(4-tolylsulfonyl)-triazen
• 英文别名: N-(azepan-1-ylimino)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 281.379
• InChiKey: DHEPGTOMCYAAPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  妥拉磺脲 在 potassium dihydrogenphosphate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以11%的产率得到3,3-Hexamethylen-1-(4-tolylsulfonyl)-triazen
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物的亚硝化，第 6 版：磺酰氨基脲类口服降糖药在亚硝化条件下的新反应

  摘要：

  根据一种新的反应过程，在温和的亚硝化条件下，包括几乎生理学的体外条件下，磺酰氨基脲类型的口服抗糖尿病药，如托拉唑胺 (1) 和格列索吡 (2)，被转化为磺酰三氮唑 3a、b。具有 N4 酰基氨基脲结构 4 的模型化合物显示出不同的反应行为，除了亚硝胺 6 外，还形成了酰胺 5。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261203

文献信息

• Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 6. Mitt.: Neuartige Reaktion oraler Antidiabetica vom Sulfonylsemicarbazid-Typ unter nitrosierenden Bedingungen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Michael Hartmann

  DOI：10.1002/ardp.19933261203

  日期：——

  Orale Antidiabetica vom Sulfonylsemicarbazid‐Typ wie Tolazamid (1) und Glisoxepid (2) wurden unter milden nitrosierenden Bedingungen, auch annähernd physiologischen in vitro Bedingungen, nach einem neuartigen Reaktionsverlauf in Sulfonyltriazene 3a, b umgewandelt. Modellverbindungen mit N4‐Acyl‐semicarbazidstruktur 4 zeigen abweichendes Reaktionsverhalten, wobei Säureamide 5 neben Nitrosaminen 6 gebildet

  根据一种新的反应过程，在温和的亚硝化条件下，包括几乎生理学的体外条件下，磺酰氨基脲类型的口服抗糖尿病药，如托拉唑胺 (1) 和格列索吡 (2)，被转化为磺酰三氮唑 3a、b。具有 N4 酰基氨基脲结构 4 的模型化合物显示出不同的反应行为，除了亚硝胺 6 外，还形成了酰胺 5。