6-hexanoyl-7-hydroxy-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-hexanoyl-7-hydroxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-hexyl-7-hydroxy-coumarin；6-Hexyl-7-hydroxy-cumarin；7-Oxy-6-hexylcoumarin；6-hexyl-7-hydroxychromen-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: JQZLKLMYQSKPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-己基间苯二酚 在 吡啶 、 甲酸 、 rhodium(II) acetate dimer 、 sodium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-hexanoyl-7-hydroxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rh通过C–H键活化从苯酚乙酸酯和丙烯酸酯催化合成香豆素衍生物

  摘要：

  已经开发出一种有效的环化策略，该方法涉及在[Rh 2（OAc）4 ]作为催化剂和甲酸作为还原剂的存在下使酚醛乙酸酯与丙烯酸酯反应，从而导致香豆素衍生物的高收率合成。加入NaOAc作为碱提高了产物的产率。该反应是相当成功二者以及缺电子的酚乙酸酯，得到具有优良的区位选择性香豆素，并且进行富电子通过C-H键活化由氘掺入研究证实。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01713

文献信息

• Fujikawa; Nakajima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 67
  作者：Fujikawa、Nakajima

  DOI：——

  日期：——
• Ito et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 730,731
  作者：Ito et al.

  DOI：——

  日期：——