(E)-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16.0,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) 3-p-tolylacrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16.0,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) 3-p-tolylacrylate
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃
• 分子量: 432.603
• InChiKey: QQIYOZFMDWDVFC-TUNUDNNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 一氧化碳 、 去氢表雄酮 在 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以81%的产率得到(E)-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16.0,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) 3-p-tolylacrylate
  参考文献：
  名称：

  作为酰化剂的CO / CH-H：钯催化的好氧醇氧化羰基化酯化反应

  摘要：

  已证明在无碱和无配体的条件下，钯催化了各种功能化醇的氧化羰基酯化反应。使用CO /烯烃组合作为酰化剂，并使用O 2作为良性氧化剂。值得注意的是，底物醇的范围已大大拓宽。

  DOI：

  10.1002/anie.201400612