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5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
英文别名
5-norbornene-2-methylamine;NMA;aminomethylnorbornene;5-Norbonene-2-methanamine;[(1R,4R)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]methanamine
5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene化学式
CAS
——
化学式
C8H13N
mdl
——
分子量
123.198
InChiKey
XLBALIGLOMYEKN-KVARREAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene葡萄糖酸内酯甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以59%的产率得到N-((bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)methyl)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide
    参考文献:
    名称:
    一类淀粉样蛋白原纤维抑制剂。
    摘要:
    淀粉样蛋白原纤维是由错误折叠的蛋白质形成的大的有序原纤维聚集体。许多人类疾病与淀粉样蛋白沉积物的存在有关,包括阿尔茨海默氏病,帕金森氏病和II型糖尿病。一种治疗淀粉样蛋白相关疾病的治疗策略涉及抑制原纤维形成。淀粉样蛋白原纤维是富含β-折叠的原纤维聚集体,其通过前体单元之间的疏水相互作用而结合。在这项研究中,淀粉样蛋白原纤维的这些通用物理​​特性已被用于设计通用的两亲性大分子抑制剂。这种结构的天然大分子是阿拉伯半乳聚糖蛋白(AGP),是阿拉伯树胶(GA)的成分。另外,合成和测试了基于所提出的两亲结构的两种合成聚合物。这些被称为聚降冰片烯葡萄糖酯(PNGE)和聚降冰片烯糖酰胺(PNGA)的合成模拟物分别具有疏水性聚降冰片烯主链和侧链亲水的环状和开链葡萄糖单元。AGP,PNGE和PNGA均对牛胰岛素(BI),鸡蛋清溶菌酶(HEWL)和淀粉样β1-40(Aβ)蛋白中的体外淀粉样蛋白原纤维形成具有抑
    DOI:
    10.1039/c4tb01762e
  • 作为产物:
    描述:
    Bicyclo(2.2.1)hept-2-ene-5-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以54%的产率得到5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Polycondensation of Polymer Brushes via DNA Hybridization
    摘要:
    Triblock copolymer brushes were functionalized with nucleic acid sequences, which allowed the polymers to connect head-to-tail and form supramolecular nanostructures. Two approaches were designed and implemented, using either a palindromic DNA attached to both ends of the polymer or two different DNA sequences attached regiospecifically. Given appropriate conditions, the DNA-brush conjugates self-assembled to form either nanoworms with length up to several microns or cross-linked networks. This process is analogous to the step-growth polymerization of small molecule monomers.
    DOI:
    10.1021/ja504790r
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文献信息

  • Synthesis and post-polymerization modification of polynorbornene bearing dibromomaleimide side groups
    作者:Zi-Long Li、Linhao Sun、Jimei Ma、Zhen Zeng、Hong Jiang
    DOI:10.1016/j.polymer.2016.01.020
    日期:2016.2
    We demonstrate that polynorbornene containing dibromomaleimide side group is a novel polymer platform for post-polymerization modification. Polymer P0 was obtained through ring-opening metathesis polymerization of monomer 2 by using Grubbs third generation catalyst. Subsequently, P0 was chemically modified with 1-butanethiol and benzyl mercaptan to generate P1 and P2, respectively. In this way, the
    我们证明,含有降冰片烯的二溴马来酰亚胺侧基是用于聚合后修饰的新型聚合物平台。聚合物P0通过使用Grubbs第三代催化剂通过单体2的开环复分解聚合而获得。随后,用1-丁硫醇和苄硫醇对P0进行化学修饰,生成P1和P2, 分别。以此方式,将聚合物侧链上的二溴马来酰亚胺单元定量地转化为二硫代马来酰亚胺部分。所有聚合物样品均表现出良好的热稳定性和相对较高的玻璃化转变温度。同时,阐明了取代基和溶剂对聚合物荧光性质的影响。
  • Process for forming perfluorinated-alkyl sulfonamide substituted norbornene-type monomers
    申请人:Bell Andrew
    公开号:US20080027246A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    Embodiments in accordance with the present invention are directed to providing processes for forming fluorinated-alkyl and particularly perfluorinated-alkyl sulfonamide substituted norbornene-type monomers.
    本发明实施例涉及提供用于形成氟化烷基和特别是全氟烷基磺酰胺取代的诺博烯型单体的过程。
  • Synthesis of Poly(norbornene-methylamine), a Biomimetic of Chitosan, by Ring-Opening Metathesis Polymerization (ROMP)
    作者:Na Li、Huanhuan Wang、Xiaosai Qu、Yu Chen
    DOI:10.3390/md15070223
    日期:——
    weight distribution of the produced polymer products were determined by gel permeation chromatography (GPC). It was found that the M n ¯ of poly(norbornene-(N-methyl)-phthalimide) was controllable and exhibited a narrow polydispersity index (PDI) (~1.10). The synthesis condition of 5-norbornene-2-(N-methyl)-phthalimide was optimized by determining the yields at different reaction temperatures and reaction
    由于其具有“活性”聚合和催化剂快速发展的特性,ROMP是一种制备功能聚合物的有效方法。在本工作中,通过ROMP反应合成了壳聚糖的模拟物聚降冰片烯甲胺。氨基保护产物5-降冰片烯-2-(N-甲基)-邻苯二甲酰亚胺是通过5-降冰片烯-2-甲胺与邻苯二甲酸酐的反应制备的,然后在Hoveyda存在下进行ROMP反应-Grubbs第二催化剂,得到聚(降冰片烯-(N-甲基)-邻苯二甲酰亚胺)。通过聚(降冰片烯-(N-甲基)-邻苯二甲酰亚胺)的脱保护反应获得目标产物聚(降冰片烯-甲胺)。每个步骤中的产物均通过FTIR和1 H-NMR表征,并通过TG分析确定其热稳定性。用凝胶渗透色谱法(GPC)测定单体([M] / [I])与催化剂之间的摩尔比对制得的聚合物产物的平均相对分子量(M n)和分子量分布的影响。发现聚(降冰片烯-(N-甲基)-邻苯二甲酰亚胺)的Mn是可控制的,并且表现出窄的多分散指数(PDI)(〜1
  • CN115304543
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • A generic class of amyloid fibril inhibitors
    作者:Sian-Yang Ow、Innocent Bekard、Anton Blencowe、Greg G. Qiao、Dave E. Dunstan
    DOI:10.1039/c4tb01762e
    日期:——
    including Alzheimer's disease, Parkinson's disease and type II diabetes. One therapeutic strategy for treating amyloid related diseases involves inhibiting fibril formation. Amyloid fibrils are β-sheet rich fibrillar aggregates that associate through hydrophobic interactions between precursor units. In this study, these generic physical properties of amyloid fibrils have been exploited to design a universal
    淀粉样蛋白原纤维是由错误折叠的蛋白质形成的大的有序原纤维聚集体。许多人类疾病与淀粉样蛋白沉积物的存在有关,包括阿尔茨海默氏病,帕金森氏病和II型糖尿病。一种治疗淀粉样蛋白相关疾病的治疗策略涉及抑制原纤维形成。淀粉样蛋白原纤维是富含β-折叠的原纤维聚集体,其通过前体单元之间的疏水相互作用而结合。在这项研究中,淀粉样蛋白原纤维的这些通用物理​​特性已被用于设计通用的两亲性大分子抑制剂。这种结构的天然大分子是阿拉伯半乳聚糖蛋白(AGP),是阿拉伯树胶(GA)的成分。另外,合成和测试了基于所提出的两亲结构的两种合成聚合物。这些被称为聚降冰片烯葡萄糖酯(PNGE)和聚降冰片烯糖酰胺(PNGA)的合成模拟物分别具有疏水性聚降冰片烯主链和侧链亲水的环状和开链葡萄糖单元。AGP,PNGE和PNGA均对牛胰岛素(BI),鸡蛋清溶菌酶(HEWL)和淀粉样β1-40(Aβ)蛋白中的体外淀粉样蛋白原纤维形成具有抑
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