Diethylaminoethyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: Diethylaminoethyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-2-ethylbutan-1-amine
• 化学式: C₆H₁₄ClN
• mdl: MFCD19203438
• 分子量: 135.637
• InChiKey: ZOIYVWVRXXZRHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethylaminoethyl chloride 、 6-羟基萘-1-甲酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 6-(2-diethylaminoethoxy)-1-napthoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-naphthoylguanidines, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament containing them

  摘要：

  取代的1-萘甲酰胍，其制备方法，作为药物或诊断工具的使用，以及含有它们的药物。在公式I中，取代的1-萘甲酰胍中R2至R8具有索赔中指示的含义，适用作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛的治疗。它们还预防性地抑制缺血性损伤形成中的病理生理过程，特别是在缺血性诱发的心律失常的产生中。

  公开号：

  US20030013760A1

文献信息

• 9-Phenyl-nonate traene compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04215215A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  Novel 9-phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid, tetraenal or tetraenol derivatives useful as anti-tumor agents.

  新型9-苯基5,6-二甲基-诺纳-2,4,6,8-四烯酸，四烯醛或四烯醇衍生物可用作抗肿瘤剂。
• Derivatives of 3-phenylisoindole-1-carboxylic acid
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04122265A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  Isoindole derivatives of the formula ##STR1## wherein A, Z, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8 and n are as hereinafter set forth, as well as intermediates, are described. The end products of formula I are useful as appetite-suppressants.

  式##STR1##中的Isoindole衍生物，其中A、Z、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8和n如下所述，以及中间体的描述。公式I的终产品可用作抑制食欲的药物。
• Spiro[benzofuranisoquinoline]s and their use as pharmaceuticals
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04374137A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  Novel spiro[benzofuranisoquinoline]s, intermediates and processes for the preparation thereof and methods for alleviating pain, inhibiting convulsions, reducing blood pressure and producing diuresis employing the compounds or compositions thereof are disclosed.

  揭示了新型螺[苯并呋喃异喹啉]化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛、抑制痉挛、降低血压和产生利尿作用的方法。
• Indoloquinolines, intermediates and processes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04014883A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Derivatives of 7H-indolo[2,3-c]quinolin-6(5H)-one and 7H-indolo[2,3-c]quinoline, prepared, inter alia, from the corresponding 3-azido-4-phenylcarbostyrils or corresponding N-(lower alkylamino)-3-(2-fluorophenyl)-indole-2-carboxamides, are described. The end products of the invention are useful as anti-tumor agents, i.e., they inhibit the growth of transplantable tumors.

  制备自7H-吲哚[2,3-c]喹啉-6(5H)-酮和7H-吲哚[2,3-c]喹啉的衍生物，其中包括从相应的3-偶氮基-4-苯基羧基喹啉或相应的N-(较低烷基氨基)-3-(2-氟苯基)-吲哚-2-羧酰胺制备的衍生物。该发明的最终产品可用作抗肿瘤剂，即它们抑制可移植肿瘤的生长。
• Arylysulphonamide-substituted benzimidazoles having tryptase-inhibiting activity
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06365584B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  Arylsulphonamide-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) having tryptase-inhibiting activity. Exemplary are: 1-Methyl-2-[2-(4-amidinophenyl)-ethyl]-5-[N-(2-diethylaminoethyl)-benzenesulphonylamino]-benzimidazole; 1-Methyl-2-[2-(4-amidinophenyl)-ethyl]-5-[N-(2-diethlylaminoethyl)-benzylsulfonylamino]-benzimidazole; and, 1-Methyl-2-[2-(4-amidinophenyl)-ethyl]-5-[N-(3-diethylaminopropyl)-benzenesulphonylamino]-benzimidazole.

  式（I）的芳基磺胺基苯并咪唑衍生物具有胰蛋白酶抑制活性。例如：1-甲基-2-[2-(4-氨基苯基)-乙基]-5-[N-(2-二乙基氨基乙基)-苯磺胺氨基]-苯并咪唑；1-甲基-2-[2-(4-氨基苯基)-乙基]-5-[N-(2-二乙胺基乙基)-苯基磺酰胺基]-苯并咪唑；以及1-甲基-2-[2-(4-氨基苯基)-乙基]-5-[N-(3-二乙胺基丙基)-苯磺胺氨基]-苯并咪唑。