1-cyclooctylidene-2-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclooctylidene-2-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl)hydrazine
• 英文别名: N-(cyclooctylideneamino)-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 344.437
• InChiKey: DHJBBAYQZCDMAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-cyclooctylidene-2-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型多靶点抑制剂作为潜在的抗帕金森剂的设计，合成和生化评估

  摘要：

  新型的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物被提议作为双靶标定向单胺氧化酶B（MAO-B）和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以及抗氧化剂，用于治疗神经退行性疾病，例如作为帕金森氏病。合理的分子设计，目标识别和预测的药代动力学特性已经通过分子建模进行了评估。基于这些特性，合成了化合物并作为MAO-B和AChE抑制剂进行了体外评估，并与相应的同工酶单胺氧化酶A（MAO-A）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性进行了比较。还已经在体外研究了抗氧化特性，这些特性在治疗神经退行性疾病中可能有用。在评估的化合物中，三种抑制剂可以被认为是有希望的体外MAO-B和AChE双重抑制剂。对于化合物19， MAO-B抑制作用也显示出竞争性和可逆性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.050