methyl (R)-4-hydroxy-4-(3-nitrophenyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R)-4-hydroxy-4-(3-nitrophenyl)butanoate
• 英文别名: methyl (4R)-4-hydroxy-4-(3-nitrophenyl)butanoate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: JDPCYRUDXLSAAG-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 3,5-二甲基吡唑 、 C₃₈H₃₈IrN₄S₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 甲酸铵 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到methyl (R)-4-hydroxy-4-(3-nitrophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  单锅顺序光氧化还原化学反应和单催化剂不对称转移加氢

  摘要：

  光氧化还原反应与芳基酮的不对称转移氢化顺序进行，以提供对映选择性高达99％ee的手性醇。该方法依赖于单一的手性金属铱催化剂，该催化剂在两个步骤序列的开始处添加，并且仅需要对反应产物进行最终纯化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701652

文献信息

• One-Pot Sequential Photoredox Chemistry and Asymmetric Transfer Hydrogenation with a Single Catalyst
  作者：Xiao Zhang、Jie Qin、Xiaoqiang Huang、Eric Meggers

  DOI：10.1002/ejoc.201701652

  日期：2018.1.31

  Photoredox reactions are placed in sequence with asymmetric transfer hydrogenations of aryl ketones to provide chiral alcohols with enantioselectivities of up to 99 % ee. The method relies on a single chiral‐at‐metal iridium catalyst which is added at the beginning of the two step sequence and only a final purification of the reaction product is required.

  光氧化还原反应与芳基酮的不对称转移氢化顺序进行，以提供对映选择性高达99％ee的手性醇。该方法依赖于单一的手性金属铱催化剂，该催化剂在两个步骤序列的开始处添加，并且仅需要对反应产物进行最终纯化。