5-(5-acetyl-2-butoxy-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(1-ethyl-3-azetidinyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-7-one benzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(5-acetyl-2-butoxy-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(1-ethyl-3-azetidinyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-7-one benzenesulfonate
• 英文别名: 5-(5-Acetyl-2-butoxy-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(1-ethyl-3-azetidinyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one benzenesulfonate；5-(5-acetyl-2-butoxypyridin-3-yl)-3-ethyl-2-(1-ethylazetidin-3-yl)-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one;benzenesulfonic acid
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₂₃H₃₀N₆O₃
• 分子量: 596.707
• InChiKey: ITGIUMUJAXVKTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(5-Acetyl-2-butoxy-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(1-ethyl-3-azetidinyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 、 苯磺酸 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以to afford the title compound as a white solid 89 mg (74%)的产率得到5-(5-acetyl-2-butoxy-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(1-ethyl-3-azetidinyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-7-one benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one compounds and intermediates thereof

  摘要：

  本发明提供了一种制备式(I)化合物的方法，包括在−OR3存在下和氢氧化物捕捉剂的存在下，反应式(II)、(III)、(IV)或(V)化合物，或者在化合物式(IV)存在下，在辅助碱和氢氧化物捕捉剂的存在下反应(即−OR3被辅助碱取代)，其中X是一个离去基团，R1到R4如定义。

  公开号：

  US20050143367A1

文献信息

• Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1176147A1

  公开（公告）日：2002-01-30

  A process is provided for the preparation of compounds of formula (I) herein comprising reacting a compound of formula (II), (III), (IV) or (V) in the presence of -OR3 and a hydroxide trapping agent or in the case of compounds of formula (IV) reacting in the presence of an auxiliary base and a hydroxide trapping agent (i.e. -OR3 is substituted by the auxiliary base), wherein X is a leaving group and R1 to R4 are as defined.

  提供一种用于制备式（I）化合物的方法，包括在-OR3和氢氧化物捕获剂的存在下，反应式（II）、（III）、（IV）或（V）化合物，或者在辅助碱和氢氧化物捕获剂的存在下反应式（IV）化合物（即-OR3被辅助碱取代），其中X是离去基团，R1至R4如所定义。
• Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one compounds and intermediates thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06809200B2

  公开（公告）日：2004-10-26

  A process is provide for the preparation of compounds of formula (I) herein comprising reacting a compound of formula (III), (IV) or (V) wherein the variables are as defined in the specification. The reaction is conducted in the presence of −OR3 and a hydroxide trapping agent or in the case of compounds of formula (IV) reacting in the presence of an auxiliary base and a hydroxide trapping agent.

  本发明提供了一种制备式(I)化合物的方法，包括将式(III)、(IV)或(V)化合物与规范中定义的变量反应。该反应在−OR3和羟基捕捉剂的存在下进行，或者在式(IV)化合物的情况下，在辅助碱和羟基捕捉剂的存在下反应。
• US6809200B2
  申请人：——

  公开号：US6809200B2

  公开（公告）日：2004-10-26