二(3-甲氧基苯基)甲酮 | 39193-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(3-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: 3,3'-dimethoxybenzophenone
• 英文别名: bis(3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 39193-85-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD01311539
• 分子量: 242.274
• InChiKey: CRMSZGRTWXOBKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230-235 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-糠酸甲酯	3,3'-dihydroxybenzophenone	611-80-3	C13H10O3	214.221
  3-甲氧基苯甲醛	3-methoxy-benzaldehyde	591-31-1	C8H8O2	136.15
  ——	bis(3-methoxyphenyl)methanol	55360-45-7	C15H16O3	244.29
  1-甲氧基-3-[1-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯	bis-1,1-(3-methoxyphenyl)ethene	1488-34-2	C16H16O2	240.302
  4-甲氧基-2-(3-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸	4-Methoxy-2-(3-methoxybenzoyl)benzoic acid	108838-47-7	C16H14O5	286.284

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-糠酸甲酯	3,3'-dihydroxybenzophenone	611-80-3	C13H10O3	214.221
  ——	chlorobis(3-methoxyphenyl)methane	112895-92-8	C15H15ClO2	262.736
  ——	bis(3-methoxyphenyl)methanol	55360-45-7	C15H16O3	244.29
  1-甲氧基-3-[1-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯	bis-1,1-(3-methoxyphenyl)ethene	1488-34-2	C16H16O2	240.302
  半水醋酸锶	bis(3-methoxyphenyl)methanamine	14692-29-6	C15H17NO2	243.305
  ——	bis(3-methoxyphenyl)acetonitrile	20967-95-7	C16H15NO2	253.301
  ——	2,2-bis(3-methoxyphenyl)ethylamine	112895-94-0	C16H19NO2	257.332
  ——	3,3'-dimethoxy-benzophenone oxime	108715-03-3	C15H15NO3	257.289

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(3-甲氧基苯基)甲酮 在 乙醚 作用下， 生成 1-甲氧基-3-[1-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Gauss, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 363,373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 二叔丁基过氧化物 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到二(3-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Phosphine ligand triggered oxidative decarbonylative homocoupling of aromatic aldehydes: selectively generating biaryls and diarylketones

  摘要：

  一种新型铑催化的氧化脱羰基同偶联反应，通过选择不同的膦配体，能够选择性且高效地将芳香醛转化为联苯和二芳基酮。

  DOI：

  10.1039/c0cc04921b

文献信息

• One-Pot Synthesis of Diarylmethanones through Palladium-Catalyzed Sequential Coupling and Aerobic Oxidation of Aryl Bromides with Acetophenone as a Latent Carbonyl Donor
  作者：Xing Wang、Fu-Di Liu、Hai-Yang Tu、Ai-Dong Zhang

  DOI：10.1021/jo5010185

  日期：2014.7.18

  A one-pot palladium-catalyzed synthesis of symmetrical and unsymmetrical diarylmethanones using acetophenone and aryl bromides as raw materials has been developed. In this reaction, acetophenone acts as a latent carbonyl donor and two pathways of palladium-catalyzed sequential coupling and aerobic oxidation are identified. The reaction is applicable to a spectrum of substrates and delivers the products

  已经开发了一种以苯乙酮和芳基溴化物为原料的一锅钯催化合成对称和不对称的二芳基甲酮。在该反应中，苯乙酮充当潜在的羰基供体，并鉴定了钯催化的顺序偶联和有氧氧化的两条途径。该反应适用于各种底物，并以中等至良好的产率提供产物。该方法可通过两步操作用于合成酮洛芬（一种非甾体类抗炎药），总产率为45％。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Amidation of C(sp²)−H Bonds: Synthesis of 4-Aryl-2-quinolinones
  作者：Kiyofumi Inamoto、Tadataka Saito、Kou Hiroya、Takayuki Doi

  DOI：10.1021/jo100557s

  日期：2010.6.4

  A catalytic synthetic approach for the synthesis of 2-quinolinone compounds through a Pd-catalyzed C(sp2)−H functionalization/intramolecular amidation sequence is described. The cyclization process efficiently proceeds in the presence of a catalytic amount of PdCl2 and Cu(OAc)2 under an O2 atmosphere, providing practical access to a range of variously substituted 4-aryl-2-quinolinones.

  描述了一种通过Pd催化的C（sp 2）-H官能化/分子内酰胺化序列合成2-喹啉酮化合物的催化合成方法。在O 2气氛下，在催化量的PdCl 2和Cu（OAc）2的存在下，环化过程有效地进行，从而提供了各种不同取代的4-芳基-2-喹啉酮的实用途径。
• Convenient and Highly Efficient Routes to 2  <i>H</i> ‐Chromene and 4‐Chromanone Derivatives: Iodine‐Promoted and <i>p</i> ‐Toluenesulfonic Acid Catalyzed Cascade Cyclizations of Propynols
  作者：Yi‐Feng Qiu、Yu‐Ying Ye、Xian‐Rong Song、Xin‐Yu Zhu、Fang Yang、Bo Song、Jia Wang、Hui‐Liang Hua、Yu‐Tao He、Ya‐Ping Han、Xue‐Yuan Liu、Yong‐Min Liang

  DOI：10.1002/chem.201406100

  日期：2015.2.16

  A convenient strategy is presented for the easy preparation of a series of 2 H‐chromenes under mild conditions through iodocyclization of readily accessible propynols. In addition, various 4‐chromanones can be synthesized through a p‐toluenesulfonic acid catalyzed cascade cyclization with high efficiency (yields up to 99 %). Our developed reaction systems are proven to have good functional‐group applicability

  提出了一种简便的策略，可以通过容易获得的丙炔醇的碘环化，在温和条件下轻松制备一系列2  H-色烯。此外，可以通过p合成各种4-chromanones甲苯磺酸高效催化级联环化（产率高达99％）。我们开发的反应系统经验证具有良好的官能团适用性，并且可以按比例放大至克数量，并具有令人满意的产率。这些系统还为两种重要的类黄酮骨架提供了新的合成策略，而无需使用昂贵且有毒的金属催化剂。此外，生成的卤化物可进一步用于随后的钯催化的偶联反应中，因此这些化合物可作为潜在的中间体，用于构建某些有价值的药物分子。
• Diphenylethylene compounds and uses thereof
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050107339A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to Diphenylethylene Compounds and compositions comprising a Diphenylethylene Compound. The present invention also relates to methods for preventing or treating various diseases and disorders by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. In particular, the invention relates to methods for preventing or treating cancer or an inflammatory disorder by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising one or more Diphenylethylene Compounds.

  本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和紊乱的方法。具体而言，该发明涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性紊乱的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation for the Synthesis of Symmetrical Diaryl Ketones at Atmospheric CO Pressure
  作者：Dong Xue、Jianliang Xiao、Yang Li、Wei Lu、Chao Wang、Zhao-Tie Liu

  DOI：10.1055/s-0033-1340957

  日期：——

  A mild and efficient synthesis of symmetrical diaryl ketones by palladium-catalyzed oxidative carbonylation of arylboronic acids with carbon monoxide at atmospheric pressure is reported.

  报道了在常压下通过钯催化芳基硼酸与一氧化碳的氧化羰基化反应温和有效地合成对称二芳基酮。