3,5-bis(N-methoxyimino)-1,2,4-trithiolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,5-bis(N-methoxyimino)-1,2,4-trithiolane
• 英文别名: 3-N,5-N-dimethoxy-1,2,4-trithiolane-3,5-diimine
• 化学式: C₄H₆N₂O₂S₃
• 分子量: 210.302
• InChiKey: DNQVIKQSXCSQTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 二硫化碳 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3,5-bis(N-methoxyimino)-1,2,4-trithiolane 、 3,6-bis(N-methoxyimino)-1,2,4,5-tetrathiane
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy isothiocyanates, RO–NCS †

  摘要：

  甲氧基异硫氰酸酯已被确认为N-甲氧基二硫代氨基甲酸银盐的热解产物。在1-(N-甲氧基硫代氨基甲酰)咪唑和1-(N-甲氧基硫代氨基甲酰)-1,2,4-三唑的FVT过程中也会形成甲氧基异硫氰酸酯。通过红外光谱在10K的氩矩阵中对其进行鉴定，与从头计算和DFT计算的光谱高度一致。异丙氧基异硫氰酸酯以类似方式从相应的银盐生成。还描述了甲氧基异硫氰酸酯的寡聚化，生成三硫代环戊烷和四硫代环己烷。

  DOI：

  10.1039/a903865e

文献信息

• Alkoxy isothiocyanates, RO–NCS †
  作者：Allan T. Bech、Robert Flammang、Carl Th. Pedersen、Ming Wah Wong、Curt Wentrup

  DOI：10.1039/a903865e

  日期：——

  Methoxy isothiocyanate has been identified as a product of pyrolysis of the silver salt of N-methoxydithiocarbamic acid. It is also formed on FVT of 1-(N-methoxythiocarbamoyl)imidazole and 1-(N-methoxythiocarbamoyl)-1,2,4-triazole. Methoxy isothiocyanate was identified by IR spectroscopy in argon matrices at 10 K supported by good agreement with the ab initio and DFT calculated spectrum. Isopropoxy isothiocyanate was generated from the corresponding silver salt in a similar manner. The oligomerization of MeONCS to trithiolanes and tetrathianes is also described.

  甲氧基异硫氰酸酯已被确认为N-甲氧基二硫代氨基甲酸银盐的热解产物。在1-(N-甲氧基硫代氨基甲酰)咪唑和1-(N-甲氧基硫代氨基甲酰)-1,2,4-三唑的FVT过程中也会形成甲氧基异硫氰酸酯。通过红外光谱在10K的氩矩阵中对其进行鉴定，与从头计算和DFT计算的光谱高度一致。异丙氧基异硫氰酸酯以类似方式从相应的银盐生成。还描述了甲氧基异硫氰酸酯的寡聚化，生成三硫代环戊烷和四硫代环己烷。