1-(1-phenyloct-1-yn-3-yl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-phenyloct-1-yn-3-yl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(1-Phenyloct-1-yn-3-yl)pyrrolidine
• 化学式: C₁₈H₂₅N
• 分子量: 255.403
• InChiKey: WFJXAGUHADILGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 苯乙炔 、 DL-脯氨酸 在 zinc dibromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到1-(1-phenyloct-1-yn-3-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Divergent synthesis of N-heterocyclic 1,6-enynes through a zinc-catalyzed decarboxylative A³ reaction

  摘要：

  已经开发出一种锌催化的环状氨基酸、α，β-不饱和醛和末端炔烃的脱羧A3反应。

  DOI：

  10.1039/c9cc06985b

文献信息

• 功能化离子液体促进多组分反应合成炔丙胺类化合物的方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN108929286B

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明公开了一种功能化离子液体促进多组分反应合成炔丙胺类化合物的方法，属于炔丙胺类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以醛类化合物、仲胺类化合物和炔类化合物为反应底物，AgNO3为催化剂，功能化离子液体为助催化剂和溶剂，于70℃搅拌反应制得目标产物炔丙胺类化合物，功能化离子液体重复循环使用。本发明的功能化离子液体制备简便，价廉易得且环境友好；功能化离子液体的催化活性较高，并且循环使用多次后仍然保持较好的催化活性；此反应无需配体和溶剂，不需要惰性气体的保护，反应时间较短；该反应体系对设备无腐蚀性，对反应容器无特殊要求，并且此催化体系的操作及后处理过程均较简单。
• Structural Diversity and Catalytic Properties in a Family of Ag(I)-Benzotriazole Based Coordination Compounds
  作者：Edward Loukopoulos、Alaa Abdul-Sada、Eddy M. E. Viseux、Ioannis N. Lykakis、George E. Kostakis

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00960

  日期：2018.9.5

  their variety coordination abilities. Interestingly, certain structures exhibit an isomerism effect (L1T-L3T) in the benzotriazole unit when in solid state; a series of studies are indicative of the 1,1-form which is generally dominant in solution even in cases where the crystal structure does not contain this tautomer. The homogeneous catalytic efficacy of all compounds against the well-known multicomponent

  在这项工作中，我们研究了一系列基于半刚性苯并三唑的配体（L 1 –L 3）的配位化学，以及低配位数但用途广泛的Ag I离子。这导致了九种新的配位化合物[Ag（L 1）（CF 3 CO 2）]（1），[Ag 2（L 1T）2（CF 3 SO 3）2 ]·2Me 2 CO（2）， [Ag（L 2T）（ClO 4）（Me 2 CO）]（3），[Ag（L 2T）（BF4）（Et 2 O）]（4），[Ag 2（L 3T）2（ClO 4）2 ] 2（5），[Ag（L 3）（NO 3）]（6），[Ag 2（ L 3T）2（CF 3 CO 2）2 ]（7），[Ag 2（L 3T）（CF 3 SO 3）2 ]（8）和[Ag 2（L 3T）2（CF 3 CF 2 CO 2）2 ]·2Me 2 CO（9）。这些化合物显示出结构的多样性，包括二聚体（5，7，9）和一维（1D）（3，4，6）和二维（2D）（1，2，
• Ionic liquid assisted silver-catalyzed one-pot A3-coupling reactions for the synthesis of propargylamines
  作者：Anlian Zhu、Chunyan Du、Yue Zhang、Lingjun Li

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.01.142

  日期：2019.4

  A series of ionic liquids with different cations and anions were synthesized and their performances for the silver catalyzed one-pot A3-coupling reactions were investigated. The selection showed that the combination of AgNO3 and ionic liquid [TMG][TFA] showed highest catalytic activity. This catalytic system was then utilized for the production a series of propargylamines with satisfactory isolated

  合成了一系列具有不同阳离子和阴离子的离子液体，研究了它们在银催化的一锅A 3偶联反应中的性能。选择表明，AgNO 3的组合离子液体[TMG] [TFA]表现出最高的催化活性。然后将该催化体系用于生产具有令人满意的分离产率的一系列炔丙基胺。该反应系统非常简单且易于进行，因为不需要惰性气体或任何其他附加溶剂，碱性添加剂。这也带来了以下后处理程序的便利以及催化系统的回收和再利用。认为离子液体通过与底物或作为助催化剂和配体的催化剂的相互作用而参与了催化过程。
• Shedding light on the use of Cu(<scp>ii</scp>)-salen complexes in the A³ coupling reaction
  作者：Stavroula I. Sampani、Victor Zdorichenko、Marianna Danopoulou、Matthew C. Leech、Kevin Lam、Alaa Abdul-Sada、Brian Cox、Graham J. Tizzard、Simon J. Coles、Athanassios Tsipis、George E. Kostakis

  DOI：10.1039/c9dt04146j

  日期：——

  phenoxido salen based ligands. These ligands orchestrate topological control permitting alkyne binding with concomitant activation of the C–H bond and simultaneously acting as a template temporarily accommodating the abstracted acetylenic proton, and continuously generating, via in situ formed radicals and a Single Electron Transfer (SET) mechanism, a transient Cu(I) active site to facilitate this transformation

  一种Cu（II）络合物Cu（II）L}（1S）已在环境条件下的两个高产率步骤中合成，并通过单晶X射线衍射（SXRD），IR，UV-Vis，圆二色性（CD），元素分析，热重分析（TGA）和电子喷雾电离质谱（ESI-MS）。这种空气稳定的化合物可在室温和露天条件下从仲胺，脂族醛和炔烃中广泛生成二十种炔丙基胺，其中九种为炔丙基胺，收率高达99％。催化剂的负载量可低至1 mol％，而回收的材料可保持其结构完整性，并且最多可使用5次而不会损失其活性。对照实验，SXRD，循环伏安法和理论研究阐明了该机理，揭示了成功的关键是使用基于苯氧基沙仑的配体。通过原位形成的自由基和单电子转移（SET）机理，一个瞬态Cu（I）活性位点促进了这种转变。讨论并介绍了该协议的范围和局限性。
• Cu(II) Coordination Polymers as Vehicles in the A³ Coupling
  作者：Edward Loukopoulos、Michael Kallitsakis、Nikolaos Tsoureas、Alaa Abdul-Sada、Nicholas F. Chilton、Ioannis N. Lykakis、George E. Kostakis

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b03084

  日期：2017.5

  formulated as [CuII(L1)2(MeCN)2]·2ClO4·MeCN (1), [CuII(L1)(NO3)2]·MeCN (2), [ZnII(L1)2(H2O)2]·2ClO4·2MeCN (3), [CuII(L1)2Cl2]2 (4), [CuII5(L1)2Cl10] (5), [CuII2(L1)4Br2]·4MeCN·CuII2Br6 (6), [CuII(L1)2(MeCN)2]·2BF4 (7), [CuII(L1)2(CF3SO3)2] (8), [ZnII(L1)2(MeCN)2]·2CF3SO3 (9), [CuII2(L2)4(H2O)2]·4CF3SO3·4Me2CO (10), and [CuII2(L3)4(CF3SO3)2]·2CF3SO3·Me2CO (11), are reported. These air-stable compounds were

  从苯并三唑基配位化合物家族，可通过分两步从市售材料中获得，并以[Cu II（L 1）2（MeCN）2 ]·2ClO 4 ·MeCN（1），[Cu II（L 1））（NO 3）2 ]·MeCN（2），[Zn II（L 1）2（H 2 O）2 ]·2ClO 4 ·2MeCN（3），[Cu II（L 1）2 Cl 2 ] 2（4），[Cu II 5（L 1）2 Cl 10 ]（5），[Cu II 2（L 1）4 Br 2 ]·4MeCN·Cu II 2 Br 6（6），[Cu II（L 1））2（MeCN）2 ]·2BF 4（7），[Cu II（L 1）2（CF 3 SO 3）2 ]（8），[ZnII（L 1）2（MeCN）2 ]·2CF 3 SO 3（9），[Cu II 2（L 2）4（H 2 O）2 ]·4CF 3 SO 3 ·4Me 2 CO（10），和[Cu II 2（L 3）4（CF 3