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fluorenyl potassium

中文名称
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中文别名
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英文名称
fluorenyl potassium
英文别名
9-Fluorenyl potassium;potassium;9H-fluoren-9-ide
fluorenyl potassium化学式
CAS
——
化学式
C13H9*K
mdl
——
分子量
204.313
InChiKey
CCYSODRGCXVNDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.72
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Kaufmann, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 76
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 fluorenyl potassium
    参考文献:
    名称:
    Weissgerber, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1660
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and X-ray crystal structure of spiro[3.3]heptane-2,6-dispirofluorene
    作者:Olivier Pons Y Moll、Thierry Le Borgne、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00610-4
    日期:2001.6
    Reaction of pentaerythrityl tetrabromide with fluorenyl potassium gave the title compound in 53% yield. The crystal structure revealed that in this unique trispiro[4.1.1.4.1.1]pentadecatetraene derivative, the adjacent rings are planar and orthogonal.
    季戊四醇四溴化物与芴基钾的反应以53%的收率得到标题化合物。晶体结构表明,在这种独特的三螺[4.1.1.4.1.1]五羟基邻苯二烯衍生物中,相邻的环是平面且正交。
  • Olefin‐Supported Rhenium(III) Terminal Oxo Complexes Generated by Nucleophilic Addition to a Cyclopentadienyl Ligand
    作者:Trevor D. Lohrey、Robert G. Bergman、John Arnold
    DOI:10.1002/anie.201707957
    日期:2017.11.6
    been investigated. As a result, we have developed a route to a new class of terminal oxo complexes of ReIII supported by olefin moieties of substituted cyclopentadienes. The success of this pathway is due to the electrophilic nature of the Cp ligand in the cation, [ORe(η5‐Cp)(BDI)]+ (3+), which allows for nucleophilic attack by a variety of reagents under mild conditions. In contrast, tBuNC was found to
    的含氧再反应性V β-二亚胺基,OReCl 2(BDI),与各种环戊二烯(CP)来源进行了研究。结果,我们已经开发出了一种新的途径,该反应是由取代的环戊二烯的烯烃部分支撑的一类新的Re III末端氧代配合物。该途径的成功是由于Cp配体中的阳离子亲电性质,[矿石(η 5 -Cp)(BDI)] +(3 +),这允许亲核攻击通过温和的条件下各种试剂。相反,发现t BuNC攻击氧代部分,通过氧原子转移产生异氰酸酯。
  • Fluorenyl Half-Sandwich Bis(tetramethylaluminate) Complexes of the Rare-Earth Metals: Synthesis, Structure, and Isoprene Polymerization
    作者:Dominic Diether、Konstantin Tyulyunov、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander
    DOI:10.1021/acs.organomet.7b00543
    日期:2017.12.11
    fluorenyl abstraction in lanthanum complexes (Flu)La(AlMe4)2 and (FlutBu)La(AlMe4)2 by trityl borate [Ph3C][B(C6F5)4]. The reaction of half-sandwich complexes (FluR)Ln(AlMe4)2 with equimolar amounts of Me2AlCl did not give access to catalytically active species. Crystallization of binary mixtures (FluSi)Y(AlMe4)2/Me2AlCl in distinct molar ratios of 1:1 and 1:1.7 yielded complexes [(FluSi)Y(AlMe4)(μ-Cl)]2 and
    针对(Flu R)Ln(AlMe 4)2型的半三明治复合物,用等摩尔量的R-取代的钾处理均均四甲基铝酸盐Ln(AlMe 4)3(Ln = Y,La,Nd和Lu)芴基。的La(阿尔梅的复分解反应4)3与K(流感)(流感=芴= C 13 H ^ 9)和K(流感吨卜)(流感吨卜=二(叔丁基)芴基)选择性地得到所需的半三明治复合物(Flu R)La(AlMe 4)2。Y(AlMe 4)3与K(Flu)/ K(Flu t Bu)的相应反应和Lu(AlMe 4)3与K(Flu t Bu)的相应反应产生了半三明治和三明治复合物的混合物具有K(Flu)的(AlMe 4)3仅产生三茂金属配合物(Flu)2 Lu(AlMe 4)。立体上要求更高的1-三甲基甲硅烷基芴基(Flu Si)允许在整个Ln(III)尺寸范围(Ln = La,Nd,Y和Lu)中分离半夹心络合物,结晶产率高达94%。用常规使用的硼酸盐或硼烷活化剂活化后[Ph3
  • Cerium Fluorenyl Complexes Including CC Coupling Reactions
    作者:Lars Hirneise、Dennis A. Buschmann、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander
    DOI:10.1021/acs.organomet.2c00029
    日期:2022.4.25
    The first structurally characterized fluorenyl (Flu) complexes of cerium are reported, bearing one, two, and three fluorenyl ligands. The reaction of CeX3(THF)x (X = Cl and I) with KFlu led to the half-sandwich complexes FluCeX2(THF)3. The chloride derivative was utilized in salt metathesis reactions, affording complexes FluCeR2(THF)x with R = OtBu, OSiMe3, OC6H3iPr2-2,6, Me2Pz, and Cp (x = 1 or 2;
    报道了第一个结构特征的芴基 (Flu) 铈配合物,带有一个、两个和三个芴基配体。CeX 3 (THF) x (X = Cl 和 I) 与 KFlu 的反应导致形成半夹心复合物 FluCeX 2 (THF) 3。氯化物衍生物用于盐复分解反应,得到配合物 FluCeR 2 (THF) x,其中 R = O t Bu、OSiMe 3、OC 6 H 3 i Pr 2 -2,6、Me 2 Pz 和 Cp ( x = 1或 2;Me 2 Pz = 3,5-二甲基吡唑,Cp = C 5 H5)。单(芴基)配合物 FluCeR 2 (THF) x在环境温度下易于发生配体再分布,导致各自的夹心配合物 Flu 2 CeR(THF)。使用 K(2,10- t Bu 2 Flu) (KFlu t Bu ) 得到三(芴基) 络合物 Flu t Bu 3 Ce(THF) ,展示了两个 η 5 - 和一个 η 1结合的芴基配体。用卤化氧化剂如
  • Schmidt,J.; Bauer, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3760
    作者:Schmidt,J.、Bauer
    DOI:——
    日期:——
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