2-(11-fluoro-2-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-5-yl)-6H-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indol-12-yl)-2-hydroxyacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(11-fluoro-2-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-5-yl)-6H-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indol-12-yl)-2-hydroxyacetic acid
• 英文别名: 2-[15-fluoro-4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-5-yl]-8-oxa-3,10-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2(7),3,5,11(16),12,14-heptaen-17-yl]-2-hydroxyacetic acid
• 化学式: C₃₄H₂₆F₂N₄O₈S
• 分子量: 688.665
• InChiKey: HCGSJRNWILSRSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  MK-8876 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(11-fluoro-2-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-5-yl)-6H-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indol-12-yl)-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20140213571A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-(11-fluoro-2-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-5-yl)-6H-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indol-12-yl)-2-hydroxyacetate 、 氢氧化锂 在 2-(11-fluoro-2-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-5-yl)-6H-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indol-12-yl)-2-hydroxyacetic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 以This resulted in 128 mg (57.2%) of 2-(11-fluoro-2-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-5-yl)-6H-pyrido[2′,3′:5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indol-12-yl)-2-hydroxyacetic acid (Compound 207) as a white solid的产率得到2-(11-fluoro-2-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-5-yl)-6H-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indol-12-yl)-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的公式，这些化合物可用作丙型肝炎病毒(HCV) NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。

  公开号：

  US09265773B2

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013033971A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这类化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。
• US9265773B2
  申请人：——

  公开号：US9265773B2

  公开（公告）日：2016-02-23