N-phenethyl-S-(trifluoromethyl)thiohydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenethyl-S-(trifluoromethyl)thiohydroxylamine
• 英文别名: 2-phenyl-N-(trifluoromethylsulfanyl)ethanamine
• 化学式: C₉H₁₀F₃NS
• 分子量: 221.246
• InChiKey: JCMROOKFZYJTDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoromethylthiosaccharin 、 2-苯乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N-phenethyl-S-(trifluoromethyl)thiohydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-三氟甲基硫代糖精：一种易于获取，稳定且广泛适用的三氟甲基硫醇化试剂

  摘要：

  已开发出一种新的亲电子三氟甲基硫醇化试剂N-三氟甲基硫代糖精，可以在30分钟内从糖精分两步合成。N-三氟甲基硫代糖精是一种功能强大的三氟甲基硫醇化试剂，可在温和的反应条件下使多种亲核试剂（如醇，胺，硫醇，富电子芳烃，醛，酮，无环β-酮酸酯和炔烃）进行三氟甲基硫醇化。

  DOI：

  10.1002/anie.201403983

文献信息

• [EN] BICYCLIC MELANOCORIN-SPECIFIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES SPECIFIQUES DE LA MELANOCORTINE
  申请人：PALATIN TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2005079574A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Melanocortin receptor-specific bicyclic compounds having the structure (I) and stereoisomer and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1, R2, R3 X and z are as described in the specification, which are agonists, antagonists or mixed agonists and antagonists at one or more melanocortin receptors, and having utility in the treatment of melanocortin receptor­related disorders and conditions. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I) and methods relating to the use thereof are also disclosed.

  具有结构（I）和其立体异构体以及药学上可接受的盐的黑色素皮质素受体特异性双环化合物，其中R1、R2、R3、X和z如规范中所述，这些化合物是一种或多种黑色素皮质素受体的激动剂、拮抗剂或混合激动剂和拮抗剂，并且在治疗黑色素皮质素受体相关疾病和症状方面具有用途。还公开了含有结构（I）化合物的药物组合物和与其使用相关的方法。
• 三氟甲硫基化试剂、合成方法及其应用
  申请人：深圳市中科邦奇氟医学材料有限公司

  公开号：CN104945348B

  公开（公告）日：2017-08-29

  本发明公开了三氟甲硫基化试剂、合成方法及其应用。本发明提供了一种化合物1，还提供了化合物1的制备方法，其包括以下步骤：在有机溶剂中，将化合物1a与三氟甲硫基银进行如下所示的反应，得到化合物1。本发明还提供了化合物1作为三氟甲硫基化试剂的应用，其可以与胺类化合物、硫醇或硫酚类化合物进行反应得到含有三氟甲硫基的化合物。本发明的三氟甲硫基化试剂1高效、反应条件温和、转化率高、收率高、生产成本低、适用的底物范围广，适合于工业化生产。
• Melanocortin receptor-specific compounds
  申请人：Palatin Technologies, Inc.

  公开号：US20040224957A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A melanocortin receptor-specific compound of the general formula of structure I: 1 where X, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a and R 5b are as defined in the specification, which compound binds with high affinity to one or more melanocortin receptors and is optionally an agonist, an antagonist, an inverse agonist or an antagonist of an inverse agonist, and may be employed for treatment of one or melanocortin receptor-associated conditions or disorders, and methods for the use of the compounds of the invention.

  一种具有结构I：1的一般式的黑素皮质素受体特异性化合物，其中X、R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5a和R5b如说明书中所定义，该化合物与一个或多个黑素皮质素受体高亲和结合，并可选择性地为激动剂、拮抗剂、逆拮抗剂或逆拮抗剂的拮抗剂，并可用于治疗一个或多个黑素皮质素受体相关疾病或疾病，并且使用该发明化合物的方法。
• Substituted melanocortin receptor-specific piperazine compounds
  申请人：Sharma D. Shubh

  公开号：US20050176728A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Melanocortin receptor-specific compounds of the general formulas and pharmaceutically acceptable salts thereof, where J is a substituted or unsubstituted monocyclic or bicyclic ring structure, L is a linker, W is a heteroatom unit with at least one cationic center, hydrogen bond donor or hydrogen bond acceptor, Q includes a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic ring, R 6 , R 7 , y and z are as defined in the specification, and the carbon atom marked with an asterisk can have any stereochemical configuration, and optionally with one or two additional ring substituents as defined, which compounds bind to one or more melanocortin receptors and are optionally an agonist, a partial agonist, an antagonist, an inverse agonist or an antagonist of an inverse agonist, and may be employed for treatment of one or more melanocortin receptor-associated conditions or disorders, and methods for the use of the compounds of the invention.

  具有以下一般式及其药学上可接受的盐的黑色素皮质素受体特异性化合物，其中J是取代或未取代的单环或双环环结构，L是连接子，W是具有至少一个阳离子中心、氢键供体或氢键受体的杂原子单元，Q包括取代或未取代的芳香环烷基环，R6、R7、y和z如规范中所定义，标有星号的碳原子可以具有任何立体化学构型，并且可选择具有一个或两个附加环取代基，所述化合物结合一个或多个黑色素皮质素受体，可选择是激动剂、部分激动剂、拮抗剂、反向激动剂或反向激动剂的拮抗剂，并可用于治疗一个或多个黑色素皮质素受体相关的疾病或症状，并提供了使用该发明化合物的方法。
• Bicyclic melanocortin-specific compounds
  申请人：Palatin Technologies, Inc.

  公开号：US20040152134A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Melanocortin receptor-specific bicyclic compounds having the structure: 1 and stereoisomer and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 1 , R 2 , R 3 X and z are as described in the specification, which are agonists, antagonists or mixed agonists and antagonists at one or more melanocortin receptors, and having utility in the treatment of melanocortin receptor-related disorders and conditions. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I) and methods relating to the use thereof are also disclosed.

  具有结构1及其立体异构体和药学上可接受的盐的黑色素细胞激素受体特异性双环化合物，其中R1、R2、R3X和z如规范中所述，它们是一种或多种黑色素细胞激素受体的激动剂、拮抗剂或混合激动剂和拮抗剂，并具有在治疗黑色素细胞激素受体相关疾病和症状方面的用途。还公开了含有结构(I)的化合物的制药组合物和与其使用相关的方法。