6-(trifluoromethoxy)-N-(trimethylsilyl)benzo[d]thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(trifluoromethoxy)-N-(trimethylsilyl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 6-(Trifluoromethoxy)-N-(trimethylsilyl)-1,3-benzothiazol-2-amine；6-(trifluoromethoxy)-N-trimethylsilyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂OSSi
• 分子量: 306.384
• InChiKey: JNAAIHYAFVKHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trifluoromethoxy)-N-(trimethylsilyl)benzo[d]thiazol-2-amine 、 methyl 1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到1-methyl-4-oxo-N-(6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-三甲基甲硅烷基取代的杂芳基胺与酯和硫代酸酯的反应：访问二杂芳基酰胺的有效协议。

  摘要：

  抽象的 具有代表性的基于4-吡啶酮的羧酸的S-苄基硫酯和甲酯衍生物被充分活化以在酰胺偶联反应中与从不同的弱亲核性杂芳基胺的N-三甲基甲硅烷基衍生物原位产生的酰胺阴离子有效地反应。在乙腈作为溶剂中，通过真空过滤以纯净的形式分离出沉淀的二杂芳基酰胺产物。这种简单的酰胺键形成方案可以很容易地适应化合物库的平行合成。 具有代表性的基于4-吡啶酮的羧酸的S-苄基硫酯和甲酯衍生物被充分活化以在酰胺偶联反应中与从不同的弱亲核性杂芳基胺的N-三甲基甲硅烷基衍生物原位产生的酰胺阴离子有效地反应。在乙腈作为溶剂中，通过真空过滤以纯净的形式分离出沉淀的二杂芳基酰胺产物。这种简单的酰胺键形成方案可以很容易地适应化合物库的平行合成。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611435
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 利鲁唑 反应 14.0h， 生成 6-(trifluoromethoxy)-N-(trimethylsilyl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-三甲基甲硅烷基取代的杂芳基胺与酯和硫代酸酯的反应：访问二杂芳基酰胺的有效协议。

  摘要：

  抽象的 具有代表性的基于4-吡啶酮的羧酸的S-苄基硫酯和甲酯衍生物被充分活化以在酰胺偶联反应中与从不同的弱亲核性杂芳基胺的N-三甲基甲硅烷基衍生物原位产生的酰胺阴离子有效地反应。在乙腈作为溶剂中，通过真空过滤以纯净的形式分离出沉淀的二杂芳基酰胺产物。这种简单的酰胺键形成方案可以很容易地适应化合物库的平行合成。 具有代表性的基于4-吡啶酮的羧酸的S-苄基硫酯和甲酯衍生物被充分活化以在酰胺偶联反应中与从不同的弱亲核性杂芳基胺的N-三甲基甲硅烷基衍生物原位产生的酰胺阴离子有效地反应。在乙腈作为溶剂中，通过真空过滤以纯净的形式分离出沉淀的二杂芳基酰胺产物。这种简单的酰胺键形成方案可以很容易地适应化合物库的平行合成。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611435

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2021119808A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are antiviral compounds having the structure of Formula (I) and compositions thereof for use in the treatment of viral infection. In particular, the compounds of Formula (I) are capable of interfering with the export of viral mRNA processing as reflected in the altered accumulation of viral RNA isoforms as well as transport from the nucleus to the cytoplasm. Such compounds show a reduction of HIV, adenovirus and coronavirus infection of cells. The invention provides compounds that may be suitable for the treatment of HIV/AIDS. (Formula (I))

  本文提供了具有公式(I)结构的抗病毒化合物及其组合物，用于治疗病毒感染。特别地，公式(I)化合物能够干扰病毒mRNA处理的导出，反映在病毒RNA异构体的改变积累以及从细胞核到细胞质的转运上。这些化合物显示出减少HIV、腺病毒和冠状病毒感染细胞的作用。该发明提供的化合物可能适用于治疗HIV/AIDS。（公式(I)）
• 2-Trifluoromethylthiazole-5-carboxamides: Analogues of a Stilbene-Based Anti-HIV Agent that Impact HIV mRNA Processing
  作者：Maryam Zamiri、Peter K. Cheung、Mark A. Brockman、Zabrina L. Brumme、Benoit Chabot、Alan Cochrane、David S. Grierson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00428

  日期：2021.11.11
• The Reaction of N-Trimethylsilyl-Substituted Heteroarylamines with Esters and Thioesters: An Efficient Protocol To Access Diheteroarylamides
  作者：Ana Koperniku、Maryam Zamiri、David Grierson

  DOI：10.1055/s-0037-1611435

  日期：2019.4

  representative 4-pyridinone-based carboxylic acid were sufficiently activated to react efficiently in amide coupling reactions with the amide anion generated in situ from the N-trimethylsilyl derivative of different weakly nucleophilic heteroarylamines. In acetonitrile as solvent, the precipitated diheteroarylamide products were isolated in pure form by vacuum filtration. This simple amide bond forming protocol

  抽象的 具有代表性的基于4-吡啶酮的羧酸的S-苄基硫酯和甲酯衍生物被充分活化以在酰胺偶联反应中与从不同的弱亲核性杂芳基胺的N-三甲基甲硅烷基衍生物原位产生的酰胺阴离子有效地反应。在乙腈作为溶剂中，通过真空过滤以纯净的形式分离出沉淀的二杂芳基酰胺产物。这种简单的酰胺键形成方案可以很容易地适应化合物库的平行合成。 具有代表性的基于4-吡啶酮的羧酸的S-苄基硫酯和甲酯衍生物被充分活化以在酰胺偶联反应中与从不同的弱亲核性杂芳基胺的N-三甲基甲硅烷基衍生物原位产生的酰胺阴离子有效地反应。在乙腈作为溶剂中，通过真空过滤以纯净的形式分离出沉淀的二杂芳基酰胺产物。这种简单的酰胺键形成方案可以很容易地适应化合物库的平行合成。