N-(6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(6-Trifluoromethoxy-benzothiazol-2-yl)-acetamide；N-[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 276.239
• InChiKey: QYNWWANNFXDUBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-硫脲 在 溴 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用苯并噻唑片段分子探测蛋白激酶DYRK1A的ATP结合口袋

  摘要：

  DYRK1A已成为使用小分子疗法治疗阿尔茨海默氏病的潜在靶标。上的由萤火虫观察选择性抑制DYRK1A的基础d-荧光素，我们已经使用X射线晶体学和NMR技术探索了DYRK1A的苯并噻唑支架片段大小变异体的静态和动态结构特性。这些化合物具有出色的配体效率，并在动态平衡中显示出显着的结合模式多样性。结合的几何形状部分取决于通常被认为是“弱”的相互作用，包括以“ F-CO”，“硫-芳族”和“卤素-芳族”相互作用为代表的“正交多极”类型，以及通过改变氢键而调节的氢键。吸电子基团。这些研究表明，苯并噻唑支架对于治疗性DYRK1A抑制剂的开发具有很高的前景。此外，绑定互动的微妙之处包括动力学，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01086

文献信息

• PRODRUGS OF RILUZOLE AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

  公开号：US20210078962A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Pharmaceutical compositions of the invention include substituted riluzole prodrugs useful for the treatment of cancers including melanoma, breast cancer, brain cancer, and prostate cancer through the release of riluzole. Prodrugs of riluzole have enhanced stability to hepatic metabolism and are delivered into systemic circulation by oral administration, and then cleaved to release riluzole in the plasma via either an enzymatic or general biophysical release process.
• Probing the ATP-Binding Pocket of Protein Kinase DYRK1A with Benzothiazole Fragment Molecules
  作者：Ulli Rothweiler、Wenche Stensen、Bjørn Olav Brandsdal、Johan Isaksson、Frederick Alan Leeson、Richard Alan Engh、John S. Mjøen Svendsen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01086

  日期：2016.11.10

  DYRK1A has emerged as a potential target for therapies of Alzheimer’s disease using small molecules. On the basis of the observation of selective DYRK1A inhibition by firefly d-luciferin, we have explored static and dynamic structural properties of fragment sized variants of the benzothiazole scaffold with respect to DYRK1A using X-ray crystallography and NMR techniques. The compounds have excellent

  DYRK1A已成为使用小分子疗法治疗阿尔茨海默氏病的潜在靶标。上的由萤火虫观察选择性抑制DYRK1A的基础d-荧光素，我们已经使用X射线晶体学和NMR技术探索了DYRK1A的苯并噻唑支架片段大小变异体的静态和动态结构特性。这些化合物具有出色的配体效率，并在动态平衡中显示出显着的结合模式多样性。结合的几何形状部分取决于通常被认为是“弱”的相互作用，包括以“ F-CO”，“硫-芳族”和“卤素-芳族”相互作用为代表的“正交多极”类型，以及通过改变氢键而调节的氢键。吸电子基团。这些研究表明，苯并噻唑支架对于治疗性DYRK1A抑制剂的开发具有很高的前景。此外，绑定互动的微妙之处包括动力学，