达卡巴嗪 | 4243-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 达卡巴嗪
• 英文名称: O-(4-nitrophenyl) phenylcarbamothioate
• 英文别名: O-(4-nitrophenyl) N-phenylcarbamothioate
• CAS: 4243-04-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 274.3
• InChiKey: CUVFFJDRSHFZFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 硫代异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到达卡巴嗪
  参考文献：
  名称：

  使用硫代/硒脲前体的可调谐NIR-II发射硫属元素银量子点：MRI / NIR-II多峰成像剂的制备

  摘要：

  在第二近红外区域（NIR-II，1000–1400）具有荧光特性的水稳定，无Cd和Pb的胶体量子点，对于非侵入式深层组织光学成像和生物传感是非常需要的。低带隙半导体硫属元素银提供了无毒且稳定的替代品，可替代现有的基于Pd，As，Hg和Cd的NIR-II胶体量子点（QD）。我们报告使用易于制备的硫代/硒脲前体及其类似物，利用Ag 2 X（X = S，Se）QD轻松访问NIR-II发射窗口。这些量子点的水相转移具有很高的荧光量子产率守恒性（保留率高达〜90％）和胶体稳定性。具有可调荧光和高T 1的双峰NIR-II / MRI造影剂通过分别将50个和120个一水合Gd（III）络合物接枝到两个分子上，制得了每个QD 408 mM -1 s -1（尺寸约为2.2 nm）和990 mM -1 s -1每个QD（尺寸约为4.2 nm）弛豫不同尺寸的Ag 2 S QD。纳米晶体的尺寸对于调节Gd有效载荷和弛豫性至关重要。

  DOI：

  10.1039/d0dt02974b

文献信息

• ACETYLENE COMPOUND, SALT THEREOF, CONDENSATE THEREOF, AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2202220A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  [Problem to be Solved] To provide an acetylene compound having a structure in which a unit having an amino group and a unit having an ethynyl group are bonded via a linking group, the acetylene compound being introducable to a polymer having thermal resistance. [Means for Solving the Problem] An acetylene compound represented by the following Formula (1) and a salt thereof: wherein in Formula (1), X represents a single bond or a divalent linking group; A represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring or a heteroalicyclic compound; B represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a single bond; R1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a silyl group; R4 represents a hydrogen atom or a group that can be a substituent of an amino group; and m, n and a each independently represent an integer of 1 or greater.

  解决的问题是提供一种乙炔化合物，其结构中含有通过连接基团连接的具有氨基团和乙炔基团的单元，该乙炔化合物可引入到具有热阻抗的聚合物中。解决问题的方法是通过以下式（1）表示的乙炔化合物及其盐：其中在式（1）中，X代表单键或二价连接基团；A代表烃基团、杂环芳香环或杂环脂环化合物；B代表烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或单键；R1代表氢原子、烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或硅基团；R4代表氢原子或可作为氨基团的取代基团；m、n和a分别独立表示大于或等于1的整数。
• The reactions of <i>O</i> -(4-nitrophenyl) <i>S</i> -aryl dithiocarbonates with anilines: Effects on the relative nucleofugality
  作者：José G. Santos、Marcela Gazitúa

  DOI：10.1002/poc.3818

  日期：2019.1

  studies were investigated for the reactions of S‐phenyl, S‐(4‐chlorophenyl), and S‐(4‐nitrophenyl) O‐(4‐nitrophenyl) dithiocarbonates with anilines. These were performed in the presence of 0.1M borate buffer in 44 wt% aqueous ethanol. For reactions of the 3 substrates, the mechanism is stepwise with 2 tetrahedral intermediates, one zwitterionic (T±), and the other anionic (T−), where the intermediate T−

  动力学和高效液相色谱研究调查了S-苯基，S-（4-氯苯基）和S-（4-硝基苯基）O-（4-硝基苯基）二硫代碳酸酯与苯胺的反应。这些在存在于44重量％乙醇水溶液中的0.1M硼酸盐缓冲液中进行。对于3个基板的反应，该机制是阶段性地2种四面体中间体，一种两性离子（T ±），以及其他阴离子（T - ），其中所述中间T，-通过在T质子转移形成±到硼酸盐缓冲液。非离去基团不是被动的，在基团的相对核逸性中起重要作用，这在很大程度上取决于其吸电子能力。尽管它们的碱度不同（3 p K a单位），但来自同一四面体中间体的4-硝基酚酸根离子和4-硝基苯基硫醇盐的核易性相似。在S-（4-硝基苯基）O-（4-硝基苯基）二硫代碳酸酯的反应中，亲核试剂从吡啶（仅4-硝基苯酚离子为核沉子）变为苯胺（2个核苷酸）的亲核试剂的变化表明，胺的性质对基团的相对核易变性。
• Kinetics and mechanism of the anilinolysis of aryl 4-nitrophenyl thionocarbonates in aqueous ethanol
  作者：Enrique A. Castro、Rayen Acevedo、José G. Santos

  DOI：10.1002/poc.1814

  日期：2011.7

  aniline concentration are linear, with the slopes (kN) pH independent, kN being the rate coefficient for the anilinolysis of the thionocarbonates. The Brønsted plot (log kN vs. pKa of anilinium ions) for thionocarbonate 1 is linear, with slope (β) 0.62, which is consistent with a concerted mechanism. The Brønsted plots for thionocarbonates 2 and 3 are curved, with slopes 0.1 at high pKa for both reaction

  双（4-硝基苯基），3-氯苯基4-硝基苯基，和3-甲氧基苯基4-硝基苯基thionocarbonates（的反应1，2，和3，分别地）与一系列苯胺经受在44重量动力学调查。 ％乙醇-水，在25.0°C，离子强度为0.2M。在苯胺过量的情况下，发现拟一级反应速率系数（k obs）。k obs对苯胺浓度的曲线是线性的，其斜率（k N）与pH无关，k N是硫代碳酸盐的苯胺分解的速率系数。布朗斯台德图（log  k N vs. p K一苯胺离子）为硫羰碳酸酯1是直链的，具有斜率（β）0.62，这与协同机制是一致的。所述布朗斯台德地块为thionocarbonates 2和3是弯曲的，与高磷斜坡0.1 ķ一个用于两个反应系列和斜坡0.84和0.79，在低p- ķ一个用于反应2和3分别。后者图是根据到一个步进机制，通过两性离子的四面体中间体（T ±）及其阴离子类似物（T - ），后者是用T的去质子化形成±通过缓冲区的基本形式（HPO
• Tunable NIR-II emitting silver chalcogenide quantum dots using thio/selenourea precursors: preparation of an MRI/NIR-II multimodal imaging agent
  作者：Karishma Bhardwaj、Sajan Pradhan、Siddhant Basel、Mitchell Clarke、Beatriz Brito、Surakcha Thapa、Pankaj Roy、Sukanya Borthakur、Lakshi Saikia、Amit Shankar、Graeme J. Stasiuk、Anand Pariyar、Sudarsan Tamang

  DOI：10.1039/d0dt02974b

  日期：——

  Aqueous-stable, Cd- and Pb-free colloidal quantum dots with fluorescence properties in the second near-infrared region (NIR-II, 1000–1400) are highly desirable for non-invasive deep-tissue optical imaging and biosensing. The low band-gap semiconductor, silver chalcogenide, offers a non-toxic and stable alternative to existing Pd, As, Hg and Cd-based NIR-II colloidal quantum dots (QDs). We report facile access

  在第二近红外区域（NIR-II，1000–1400）具有荧光特性的水稳定，无Cd和Pb的胶体量子点，对于非侵入式深层组织光学成像和生物传感是非常需要的。低带隙半导体硫属元素银提供了无毒且稳定的替代品，可替代现有的基于Pd，As，Hg和Cd的NIR-II胶体量子点（QD）。我们报告使用易于制备的硫代/硒脲前体及其类似物，利用Ag 2 X（X = S，Se）QD轻松访问NIR-II发射窗口。这些量子点的水相转移具有很高的荧光量子产率守恒性（保留率高达〜90％）和胶体稳定性。具有可调荧光和高T 1的双峰NIR-II / MRI造影剂通过分别将50个和120个一水合Gd（III）络合物接枝到两个分子上，制得了每个QD 408 mM -1 s -1（尺寸约为2.2 nm）和990 mM -1 s -1每个QD（尺寸约为4.2 nm）弛豫不同尺寸的Ag 2 S QD。纳米晶体的尺寸对于调节Gd有效载荷和弛豫性至关重要。