二(乙基苯基)铬 | 12212-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(乙基苯基)铬
• 中文别名: 双（乙苯）铬；双(乙基苯)铬
• 英文名称: bis(η-ethylbenzene)chromium(0)
• 英文别名: bis(η6-ethylbensene)chromium；bis(η6-ethylbenzene)chromium；bis(ethylbenzene)chromium；bis-ethylbenzene chromium；(η6-EtPh)2Cr；Chromium;ethylbenzene
• CAS: 12212-68-9
• 化学式: C₁₆H₂₀Cr
• 分子量: 264.331
• InChiKey: CICKSZMRNUBQQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-160°C/1mm
• 密度：
  1.14-1.18

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(乙基苯基)铬 在 catalyst: 2,3,6-trichlorotoluene 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 铬
  参考文献：
  名称：

  Polikarpov; Luzin; Dodonov, Journal of applied chemistry of the USSR, 1984, vol. 57, # 3 pt 2, p. 626 - 629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 、 三氯化铬 在 AlCl₃ 、 Na#Hg 作用下， 以85-90的产率得到二(乙基苯基)铬
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.2.1.2, page 331 - 347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The electronic absorption spectra of the alkyl-substituted derivatives of bis(benzene)chromium(0) in the vapour phase
  作者：G.A. Domrachev、S.Yu. Ketkov、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80250-4

  日期：1987.7

  The UV and visible absorption spectra of (arene)2chromium(0) (arene = benzene (I), toluene (II), ethylbenzene (III), cumene (IV), tert-butylbenzene (V), mesitylene (VI) in the vapour phase have been investigated. Four band systems A,B,C and D are revealed in the spectra. The bands of the system with the shortest wavelengths, D, represent the Rydberg series. The first ionisation potentials IPa1g, 5

  （芳烃）2铬（0）（芳烃=苯（I），甲苯（II），乙苯（III），枯烯（IV），叔丁基苯（V），均三甲苯（VI）的紫外和可见吸收光谱光谱中揭示了四个能带系统A，B，C和D，波长最短的系统带D代表里德堡级数，第一电离能IP a 1 g，5.18和5.01 eV的分别。里德伯条带对应于所允许的跃迁electrodipole从最高占据分子轨道（MO）一个1克至任一的空MO一个2 ù或ë 1 ü类型。
• Zero Kinetic Energy Spectroscopy: Mass-Analyzed Threshold Ionization Spectra of Chromium Sandwich Complexes with Alkylbenzenes, (η⁶-RPh)₂Cr (<i>R</i> = Me, Et, <i>i</i>-Pr, <i>t</i>-Bu)
  作者：Sergey Y. Ketkov、Heinrich L. Selzle、F. Geoffrey N. Cloke、Gennady V. Markin、Yury A. Shevelev、Georgy A. Domrachev、Edward W. Schlag

  DOI：10.1021/jp104282r

  日期：2010.10.28

  assigned on the basis of calculated vibrational frequencies. The MATI spectra of compounds 3 and 4 reveal only one strong peak because of close ionization potentials of the isomers contributing to the MATI signal. The 3 and 4 ionization energies are 42104 ± 5 and 41917 ± 5 cm−1, respectively. The precise values of ionization energies obtained from the MATI spectra reveal a nonlinear dependence of the

  在过去的25年中，零动能（ZEKE）光谱学为分子离子的高分辨率结果奠定了坚实的基础。这是基于60年代后期在整个分子离子电离连续体中长寿命离子状态的发现。这里，从该大学开创的另一个基本系统中选择一个示例。射流冷却铬bisarene络合物（η的质量分析阈电离（MATI）光谱6 -RPh）2的Cr（R =我（1），等（2），我-Pr（3），和吨-Bu（4））已根据DFT计算进行了测量和解释。配合物1和MATI的MATI光谱图2似乎揭示了由于一个芳环相对于另一个芳环的旋转而形成的异构体的电离所产生的特征。在1和2 MATI光谱显示对应于0 2个强峰0 0电离与逆强度比。如DFT计算所示，强度比从1变到2的变化是由于每个MATI峰都有不同的异构体引起的。对应于0 0 0峰的电离能对于化合物1为42746±5和42809±5 cm -1，对于复合物2为42379±5和42463±5 cm -1。在1层
• Conversion of cyclohexenes into .pi.-complexed arenes
  作者：M. C. Shepherd、R. Jagannathan、J. J. Lagowski

  DOI：10.1021/ja00336a070

  日期：1984.11

  Nouvel acces aux composes bis(arene)-Cr(O) par generation d'intermediaires reactifs qui par addition d'un arene donne le complexe desire. Cas de la reaction des atomes de Cr avec les cyclohexenes

  Nouvel acces aux composes bis(arene)-Cr(O) par generation d'intermediaires reactifs qui par add d'un arene donne le complexe wish。环己烯原子反应
• Gas-phase electronic absorption spectroscopy of substituted bis(η6-benzene)chromium derivatives: Rydberg transitions in bis(η6-anisole)chromium and bis(η6-2,6-dimethylpyridine)chromium
  作者：S. Yu. Ketkov、G. A. Domrachev、A. M. Ob’edkov、A. Yu. Vasil’kov、L. P. Yur’eva、C. P. Mehnert

  DOI：10.1007/s11172-005-0051-8

  日期：2004.9

  Gas-phase electronic absorption spectra of chromium bisarene complexes with oxygen- and nitrogen-containing ligands, (η6-PhOMe)2Cr (1) and (η6-2,6-Me2C5H3N)2Cr (2), were first measured. Rydberg bands disappearing on going to the condensed-phase spectra were revealed. The first ionization potentials of complexes 1 and 2 (5.30 and 5.40 eV, respectively) were determined from the Rydberg frequencies. The Rydberg transitions were assigned and the corresponding Rydberg term values and quantum defects were determined. The effect of heteroatoms on the Rydberg structure parameters was revealed by comparing the spectra of complexes 1 and 2 with those of unsubstituted analogs. The appearance, in the ligand side chain, of an oxygen atom capable of being involved in conjugation with the π-electron system of the aromatic ring results in substantial broadening of the observed Rydberg bands. This can be associated with an increased ligand contribution to the HOMO of the sandwich compound. The influence of the oxygen atom on the ionization energy of the molecule is insignificant. In contrast to this, introduction of a nitrogen atom into the carbocycle leads to a noticeable increase in the ionization potential of the molecule, while the ligand contribution to the HOMO of the complex remains practically unchanged.

  首先测量了含氧和含氮配体的二茂铬配合物（η6-PhOMe）2Cr（1）和（η6-2,6-Me2C5H3N）2Cr（2）的气相电子吸收光谱。发现瑞德堡带在进入凝聚态光谱时消失。根据瑞德堡频率确定了配合物1和2的首次电离电位（分别为5.30和5.40 eV）。确定了瑞德堡跃迁，并确定了相应的瑞德堡项值和量子缺陷。通过比较配合物1和2与未取代类似物的光谱，揭示了杂原子对瑞德堡结构参数的影响。配体侧链中氧原子的出现能够与芳香环的π电子系统共轭，导致观察到的瑞德堡带大幅变宽。这可能与配体对三明治化合物HOMO的贡献增加有关。氧原子对分子电离能的影响微不足道。与此相反，在碳环中引入氮原子会导致分子的电离电位明显增加，而配体对配合物HOMO的贡献几乎保持不变。
• The reactions of bis-arene-chromium(O) with alkyl halides
  作者：G.A. Razuvaev、G.A. Domrachev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98536-9

  日期：1963.1

  of these reactions are (1) the decomposition of the sandwich molecule with the formation of the salts of chromium and arene, and (2) the evolution of elementary hydrogen. It has been shown by the deuterium label that at least 16·5% of the hydrogen evolved is derived from the Arene2Cr0. Probably the reaction of Arene2Cr0 with RX consists of two competing reactions (1) the reversible oxidation of Arene2CR0

  研究了双芳烃铬（O），芳烃2 Cr 0与烷基卤化物RX的反应。发现RX是相对于Arene 2 Cr 0的亲电试剂。反应主要是通过RX氧化Arene 2 Cr 0形成Arene 2CrX和碳氢化合物。所形成的烃的结构取决于RX中烷基的性质。在饱和烷基的情况下，形成歧化产物，并且与共轭的烯基和芳烷基形成自由基二聚化的产物。这些反应的次要途径是（1）夹心分子的分解以及铬和芳烃盐的形成，以及（2）元素氢的释放。氘标记表明，至少有16·5％的放出氢是由Arene 2 Cr 0衍生的。Arene 2 Cr 0与RX的反应可能由两个竞争反应组成（1）Arene 2 CR的可逆氧化通过烷基卤在0处形成Arene 2 CrX和R·，得到自由基产物；（2）RX随着H 2的析出将Arene 2 Cr 0烷基化。