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二(二乙基氨基)-N,N-二乙基甲烷亚氨鎓溴化物 | 89610-32-2

中文名称
二(二乙基氨基)-N,N-二乙基甲烷亚氨鎓溴化物
中文别名
脯氨酸,3-氟-5-羰基-,甲基酯,反-(9CI)
英文名称
N-[bis(diethylamino)methylene]-N-ethylethane ammonium bromide
英文别名
N,N,N',N',N'',N''-hexaethyl-guanidinium chloride;1,1,2,2,3,3-Hexaethylguanidiniumbromid;hexaethylguanidinium bromide;bis(diethylamino)methylidene-diethylazanium;bromide
二(二乙基氨基)-N,N-二乙基甲烷亚氨鎓溴化物化学式
CAS
89610-32-2
化学式
Br*C13H30N3
mdl
——
分子量
308.305
InChiKey
SUHYKYPAFONDDV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.92
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    9.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2923900090

SDS

SDS:89d1d20818a683191a4361d8b5c26f75
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二(二乙基氨基)-N,N-二乙基甲烷亚氨鎓溴化物氧气碳酸二苯酯bis(acetylacetonato)palladium(II) 作用下, 以 苯酚一氧化碳 为溶剂, 65.0~100.0 ℃ 、1116.58 MPa 条件下, 反应 14.0h, 以Only 1.5-2 weight % of diphenol carbonate was produced after 7 hours的产率得到Diphenol carbonate
    参考文献:
    名称:
    Method for the preparation of carbonates by a continuous process
    摘要:
    一种连续流程,用催化剂体系将羟基芳香化合物与氧气和一氧化碳反应,转化为二苯酯。催化剂系统通常包括VIIIB族金属或其化合物、无机协同催化剂、有机协同催化剂和六烷基脲基溴化铵或氯化铵,优选溴化铵。其中至少两种催化剂系统组分,优选氧化铅和六烷基脲基溴化铵,分别引入反应器中。
    公开号:
    US06034262A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2,2,3,3-Hexaethylguanidiniumthiocyanat 生成 二(二乙基氨基)-N,N-二乙基甲烷亚氨鎓溴化物
    参考文献:
    名称:
    KANTLEHNER W.; KAPASSAKALIDIS J. J.; SPEH P.; BRAEUNER H.-J., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 3, 389-393
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    N-dichloroacetylmorpholine 在 potassium fluoride 、 二(二乙基氨基)-N,N-二乙基甲烷亚氨鎓溴化物 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 8.0h, 以91%的产率得到2,2-二氟-1-吗啉基-乙酮
    参考文献:
    名称:
    一种2,2-二氟乙酰胺衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,2‑二氟乙酰胺衍生物的制备方法,其特征在于,2,2‑二氯乙酰胺衍生物在催化剂N‑[二(二乙基氨基)亚甲基]‑N‑乙基‑乙烷卤化铵和有机溶剂的作用下,经氟化钾氟化生成2,2‑二氟乙酰胺衍生物。本发明公开的2,2‑二氟乙酰胺衍生物的制备方法生产工艺简单、收率高、催化剂可重复使用、能有效降低生产成本,适于大规模工业化生产。
    公开号:
    CN111056966B
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文献信息

  • [EN] METHOD OF PURIFYING DIANHYDRIDES, THE DIANHYDRIDES FORMED THEREBY, AND POLYETHERIMIDES FORMED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DES DIANHYDRIDES, DIANHYDRIDES AINSI OBTENUS, ET POLYÉTHERIMIDES FORMÉS À PARTIR DE CEUX-CI
    申请人:SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP
    公开号:WO2009120212A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    A method for purifying an oxydiphthalic anhydride comprises diluting a first mixture comprising an oxydiphthalic anhydride, a solvent, a catalyst, and an inorganic salt with a solvent, to provide a second mixture having a solids content of 10 to 30 percent based on total weight of the second mixture; filtering and washing the solids of the second mixture at a temperature below the crystallization point temperature of the oxydiphthalic anhydride to provide a third mixture; hydrolyzing the third mixture by adding water and a water-soluble acid to form a fourth mixture; heating the fourth mixture; then cooling to provide a solid-liquid mixture, optionally decanting a portion of the liquid, re diluting the remaining solid-liquid mixture, then filtering to provide a solid component; washing the solid component with water to provide a fifth mixture of oxydiphthalic tetra acid and water; ring closing the oxydiphthalic tetra acid to provide oxydiphthalic anhydride, and filtering the oxydiphthalic anhydride.
    一种用于纯化氧二苯二甲酸酐的方法包括将含有氧二苯二甲酸酐、溶剂、催化剂和无机盐的第一混合物稀释至含固体物含量为总重量的10至30%的第二混合物;在低于氧二苯二甲酸酐的结晶点温度的温度下过滤和洗涤第二混合物的固体以提供第三混合物;通过加入水和水溶性酸水解第三混合物以形成第四混合物;加热第四混合物;然后冷却以提供固液混合物,可选择性地倾倒部分液体,重新稀释剩余的固液混合物,然后过滤以提供固体组分;用水洗涤固体组分以提供氧二苯四甲酸和水的第五混合物;闭环氧二苯四甲酸以提供氧二苯二甲酸酐,并过滤氧二苯二甲酸酐。
  • Method of Purifying Dianhydrides, the Dianhydrides Formed Thereby, and Polyetherimides Formed Therefrom
    申请人:Bernabe Beatriz Penalver
    公开号:US20090247727A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    A method for purifying an oxydiphthalic anhydride comprises diluting a first mixture comprising an oxydiphthalic anhydride, a solvent, a catalyst, and an inorganic salt with a solvent, to provide a second mixture having a solids content of 10 to 30 percent based on total weight of the second mixture; filtering and washing the solids of the second mixture at a temperature below the crystallization point temperature of the oxydiphthalic anhydride to provide a third mixture; hydrolyzing the third mixture by adding water and a water-soluble acid to form a fourth mixture; heating the fourth mixture; then cooling to provide a solid-liquid mixture, optionally decanting a portion of the liquid, rediluting the remaining solid-liquid mixture, then filtering to provide a solid component; washing the solid component with water to provide a fifth mixture of oxydiphthalic tetraacid and water; ring closing the oxydiphthalic tetraacid to provide oxydiphthalic anhydride, and filtering the oxydiphthalic anhydride.
    一种纯化氧二苯甲酸酐的方法包括将包含氧二苯甲酸酐、溶剂、催化剂和无机盐的第一混合物稀释至含固体物含量为总重量的10至30%的第二混合物;在低于氧二苯甲酸酐结晶点温度的温度下过滤和洗涤第二混合物的固体,得到第三混合物;通过加入水和水溶性酸水解第三混合物以形成第四混合物;加热第四混合物;然后冷却以得到固液混合物,可选择性地倾倒一部分液体,重新稀释剩余的固液混合物,然后过滤以得到固体成分;用水洗涤固体成分以提供氧二苯甲酸四酸和水的第五混合物;将氧二苯甲酸四酸环合以提供氧二苯甲酸酐,并过滤氧二苯甲酸酐。
  • Aqueous catalytic process for the preparation of thiocarboxylate silane
    申请人:Simandan L. Tiberiu
    公开号:US20060235236A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    An aqueous process is described in which thiocarboxylate silane is produced from haloalkyl silane by reaction of the haloalkyl silane with an aqueous solution of thiocarboxylate salt in the presence of a catalytically effective amount of alkylguanidinium salt.
    描述了一种水相过程,其中通过将卤代烷基硅烷与一种含有硫代羧酸盐的水溶液在存在催化有效量的烷基胍铵盐的情况下反应,从而产生硫代羧酸硅烷。
  • METHOD FOR PRODUCING ESTER-FUNCTIONAL SILANES
    申请人:Daiss Juergen Oliver
    公开号:US20130060057A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Silanes containing an ester group are produced in high yield and purity by reacting a salt of a carboxylic acid with a silane containing a carboxylate substitutable leaving group following by distilling the product mixture to obtain a distillate containing the ester group containing silane product, wherein a solvent having a boiling point higher than the product is contained in the product mixture during at least a terminal portion of the distillation.
    含酯基的硅烷通过将羧酸盐与含有可替代羧酸基团的硅烷反应,然后蒸馏产物混合物以获得含有酯基的硅烷产物的蒸馏物,从而以高收率和高纯度生产,在至少蒸馏过程的末端期间,产物混合物中含有一种沸点高于产物的溶剂。
  • Method of recycling phase transfer catalyst for displacement reactions
    申请人:GENERAL ELECTRIC COMPANY
    公开号:EP0763521A2
    公开(公告)日:1997-03-19
    Quatemary salts, employed as phase transfer catalysts in reactions of salts of dihydroxyaromatic compounds with substituted aromatic compounds such as halo- or nitro-phthalimides in non-polar solvents such as toluene, are recovered by washing the solution with water or aqueous base and extracting the wash liquids with a chlorinated alkane such as methylene chloride. It is often preferred to contact the extracts with an aqueous alkali metal bromide solution prior to recovery of the quatemary salt, thus converting all anion in said salt to bromide.
    四元盐被用作相转移催化剂,在非极性溶剂(如甲苯)中,与二羟基芳香化合物的盐与卤代或硝基邻苯二酰亚胺等取代芳香化合物的反应中使用。通过用水或水性碱溶液洗涤溶液并用氯代烷(如二氯甲烷)提取洗涤液来回收四元盐。通常在回收四元盐之前,最好将提取物与水性碱金属溴化物溶液接触,从而将所述盐中的所有阴离子转化为溴离子。
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