(E)-N’-(3'-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)isonicotinohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N’-(3'-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)isonicotinohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-(3-Ethoxy-2-hydroxy-phenyl)methyleneamino]pyridine-4-carboxamide；N-[(E)-(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: GIFOPBUVHUUYQO-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N’-(3'-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)isonicotinohydrazide 、 iron(III) acetylacetonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异烟肼腙希夫碱配体对铁 (III) 的多种配位：合成、表征、SC-XRD、HSA、QTAIM、MEP、NCI、NBO 和 DFT 研究

  摘要：

  通过异烟肼和3-乙氧基水杨醛缩合得到的ONO供体席夫碱与Fe(acac) 3反应成功制备了一种新的铁(III)配合物. 通过 FT-IR、UV-Vis、PXRD 和通过燃烧分析的元素组成 (CHN) 以光谱学的方式探索了配合物的结构。通过使用单晶 X 射线晶体学研究探索了复合物的结构。衍射研究表明，配体的酮和烯醇互变异构形式同时存在于 Fe(III) 复合物中。X 射线结果表明，由于酮-烯醇互变异构化，其中一个配体被双重去质子化并通过一个氮原子和两个氧原子配位到金属中心，而另一个配体表现为单阴离子部分并通过酚氧、亚胺氮和羰基氧。此外，还通过衍射研究发现 Fe(III) 中心采用扭曲的八面体几何形状。执行 HSA、QTAIM、MEP 和 NCI 计算以探索不同类型的非共价相互作用的存在。NBO 分析也用于显示分子的 HOMO 和 LUMO 之间的供体-受体相互作用。DFT 在 B3LYP/Def2-TZVP

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131691
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 3-乙氧基水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(E)-N’-(3'-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  异烟肼腙希夫碱配体对铁 (III) 的多种配位：合成、表征、SC-XRD、HSA、QTAIM、MEP、NCI、NBO 和 DFT 研究

  摘要：

  通过异烟肼和3-乙氧基水杨醛缩合得到的ONO供体席夫碱与Fe(acac) 3反应成功制备了一种新的铁(III)配合物. 通过 FT-IR、UV-Vis、PXRD 和通过燃烧分析的元素组成 (CHN) 以光谱学的方式探索了配合物的结构。通过使用单晶 X 射线晶体学研究探索了复合物的结构。衍射研究表明，配体的酮和烯醇互变异构形式同时存在于 Fe(III) 复合物中。X 射线结果表明，由于酮-烯醇互变异构化，其中一个配体被双重去质子化并通过一个氮原子和两个氧原子配位到金属中心，而另一个配体表现为单阴离子部分并通过酚氧、亚胺氮和羰基氧。此外，还通过衍射研究发现 Fe(III) 中心采用扭曲的八面体几何形状。执行 HSA、QTAIM、MEP 和 NCI 计算以探索不同类型的非共价相互作用的存在。NBO 分析也用于显示分子的 HOMO 和 LUMO 之间的供体-受体相互作用。DFT 在 B3LYP/Def2-TZVP

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131691

文献信息

• Xanthine oxidase inhibitory activity of nicotino/isonicotinohydrazides: A systematic approach from in vitro , in silico to in vivo studies
  作者：Humaira Zafar、Muhammad Hayat、Sumayya Saied、Momin Khan、Uzma Salar、Rizwana Malik、M. Iqbal Choudhary、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.044

  日期：2017.4

  involved in regulation of serum uric acid, xanthine oxidase (XO) is the best pharmacological target to control the levels of serum uric acid as it catalyzes the final steps in uric acid production. In the current study, a systemic search for the inhibitors of xanthine oxidase, starting from synthesis to in vitro screening and leading to in vivo studies is presented. Benzylidene nicotino/isonicotinohydrazides

  生活方式和饮食习惯的改变导致全球高尿酸血症的患病率增加。高尿酸血症的作用不再局限于痛风，而在CVD，高血压，代谢综合征和关节炎的进展中起着核心作用。在涉及调节血清尿酸的不同因素中，黄嘌呤氧化酶（XO）是控制血清尿酸水平的最佳药理学靶标，因为它催化了尿酸生产的最终步骤。在当前的研究中，从合成到体外筛选，再到体内研究，对黄嘌呤氧化酶抑制剂进行了系统的研究。通过用取代的芳族醛处理烟碱/异烟碱酰肼来合成苄叉烟碱/异烟碱酰肼（1-54），并通过EI-MS和1H NMR进行表征。还进行了元素分析。首先使用体外光谱XO抑制试验筛选所有合成化合物的黄嘌呤氧化酶抑制活性。与标准药物别嘌呤醇IC50 = 2.00±0.01μM相比，发现其中22种衍生物的IC50值为0.96至330.4μM。对五种活性最高的化合物（8、35、36、39和45）进行了动力学研究，其IC50值在0.96至54.8μM之间，具有抑制
• Synthesis, crystal structure, spectral characterization, theoretical studies, and investigation of catalytic activity in selective oxidation of sulfides by oxo-peroxo tungsten(VI) Schiff base complex
  作者：Hadi Kargar、Majid Moghadam、Leyla Shariati、Nourollah Feizi、Mehdi Fallah-Mehrjardi、Reza Behjatmanesh-Ardakani、Khurram Shahzad Munawar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132608

  日期：2022.6

  oxo–peroxo tungsten(VI) Schiff base complex, [WO(O2)L(CH3OH)], a homogeneous catalyst for sulfoxidation was synthesized by treating WO3 in the presence of H2O2 with a dibasic tridentate (ONO) Schiff base ligand. The complex was characterized by FT–IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopy. Moreover, the structure of the crystalline tungsten(VI) complex was further investigated by single crystal X-ray diffraction

  通过在 H 2 O 2存在下用二元三齿酸盐处理 WO 3合成了一种新型的氧代-过氧钨 (VI) 席夫碱配合物[WO(O 2 )L(CH 3 OH)]，这是一种用于磺化氧化的均相催化剂(ONO) 席夫碱配体。通过 FT-IR、1 H NMR 和13对该配合物进行了表征C 核磁共振波谱。此外，通过单晶X射线衍射分析（SC-XRD）进一步研究了结晶钨（VI）配合物的结构。晶体结构分析表明，该配合物是七配位的，金属离子被配位双去质子化配体的ONO集包围，呈扭曲的五角-双锥几何结构。在 Def2-TZVP 基组的 B3LYP 理论水平上，利用 DFT 对合成化合物的几何参数、前沿分子轨道 (FMO)、分子静电势 (MEP) 和自然键轨道 (NBO) 分析的理论计算揭示了预测数据与实验结果相符。2 O 2。
• Fluorescent Diorganotin(IV) Complexes as Anticancer Agents: Study of Cytotoxicity, Cellular Localization, and Mechanism of Cell Death
  作者：Sushree Aradhana Patra、Gurunath Sahu、Deepika Mohapatra、Pratikshya Das Pattanayak、Rupam Dinda

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00182

  日期：2023.8.14

  partition coefficients and cellular uptake suggest that the complexes are hydrophobic and can easily enter the cells. Cytotoxic potential of 1–3 was evaluated against HeLa, HT-29 (cancerous), and NIH-3T3 (normal) cell lines. Complex 2 is the most cytotoxic of the series having IC50 4.2 ± 0.7 μM against HeLa cells. Furthermore, all the complexes showed an apoptotic cell death confirmed by acridine orange/ethidium

  三种发光混合配体二有机锡(IV)络合物[Sn 2 Ph 4 (L) 1–3 (DPA)(MeOH)Cl]（其中L 1 = ( Z )- N -(( E )-3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)异烟肼酸，L 2 = ( Z )- N -(( E )-5-溴-2-羟基苯亚甲基)异烟肼酸，L 3 = ( Z )- N -(( E )-2-羟基-3-甲氧基亚苄基)异烟肼酸，DPA = 吡啶二羧酸) ( 1–3) 的合成和物理化学表征以及1和3的单晶 X 射线衍射分析。通过 UV-vis 和1 H 核磁共振检测了复合物的水相稳定性，表明它们在水/生物介质中是稳定的。通过分析方法评估了1-3与 DNA的相互作用，这支持了嵌入的结合模式。此外，通过显示静态猝灭的荧光猝灭实验评估了复合物与牛血清白蛋白的相互作用。此外，分配系数和细胞摄取的结果表明该复合物具有疏水性，很容易进入细胞。细胞毒性潜力1–3针对 HeLa、HT-29（癌）和
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF HIV-1 ENTRY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20170298056A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Described herein are small-molecule compounds that specifically inhibit a wide range of HIV-1 isolates without interfering with CD4 or CCR5 binding. Methods of using die compounds for treating or preventing HIV infection are also described.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS BASED ON HIV GP120 MUTANTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS FONDÉS SUR DES MUTANTS GP120 DU VIH
  申请人：CENTRE HOSPITALIER DE LUNIVERSITE DE MONTREAL

  公开号：WO2021056105A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compositions and methods based on the use of mutated HIV-1 gp120 polypeptides having amino acid substitutions at positions 61, 105, 108, 375, 474, 475 and 476 are described. These mutated HIV-1 gp120 polypeptides, which make the HIV env protein more amenable to adopt specific conformations when contacted with gp120 ligands, may be useful as vaccines or tools to identify and characterize agents modulating HIV infection.