9-amino-7-(4-isopropylphenyl)-6H-benzo[c]chromene-8,10-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-amino-7-(4-isopropylphenyl)-6H-benzo[c]chromene-8,10-dicarbonitrile
• 英文别名: 9-amino-7-(4-propan-2-ylphenyl)-6H-benzo[c]chromene-8,10-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O
• 分子量: 365.434
• InChiKey: VWXQJRFHNXALDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 、 4-异丙基苯甲醛 、 丙二腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以55%的产率得到9-amino-7-(4-isopropylphenyl)-6H-benzo[c]chromene-8,10-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  9-Amino-7-aryl-6的直接构建

  摘要：

  开发了一种简单实用的合成方法，用于制备具有潜在生物活性的 9-amino-7-aryl-6 H - benzo[ c ]chromene-8,10-dicarbonitriles。以chroman-4-one衍生物、醛类和丙二腈为原料，以四氢呋喃为溶剂，在DBU存在下，在60°C下，一锅三组分反应顺利进行32小时。合成更多样的 9-氨基-7-芳基-6 H-苯并[ c ]色烯-8,10-二甲腈并以良好的产率分离。该方法的突出优点主要体现在原料易得、原子经济性高、操作步骤简单、适用性广等方面。

  DOI：

  10.3987/com-21-14431