(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl) (pyridin-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl) (pyridin-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-Chloro-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-pyridin-4-ylmethanone
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O
• 分子量: 235.673
• InChiKey: YCKMMEWZFSKOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 3-氯-2,4-戊二酮 在 哌啶 作用下， 反应 0.17h， 以50%的产率得到(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl) (pyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  羧基吡唑衍生物的探索：具有潜在抗癌作用的合成，碱性磷酸酶，核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶和核苷三磷酸二磷酸水解酶抑制研究

  摘要：

  在本工作中，我们报告了使用1,3-二羰基基序合成新的芳基吡唑衍生物。通过用不同的芳基肼将戊烷-2，4-二酮（1a），3-氯戊烷-2，4-二酮（1b）或3-氧代丁酸乙酯（1c）环化来进行反应。该产品可被视为1 H-吡唑-1-基一类似物（3a-f，3g-o，4a-c，5a-b），代表类似药物的分子，并具有发达的结构-活性关系获得了良好至优异的收率。根据FT-IR，1 H NMR，13表征了合成化合物的结构13 C NMR和质谱数据。以碱性磷酸酶（APs），核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶（NPPs）和核苷三磷酸二磷酸二氢水解酶为分子靶标，研究了这些合成化合物对AP，NPPs和NTPDases不同同工酶的影响。数据显示，合成的化合物抑制两种酶，但大多数都更选择性地抑制组织非特异性碱性磷酸酶（TNAP）。抗肿瘤活性结果表明，所合成的衍生物对来自不同组织（如乳腺癌，骨髓和宫颈（MCF-7，K-562和He

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.07.002