5-chloro-2-(4-isopropylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-(4-isopropylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-chloro-2-(4-isopropylphenyl)-1H-benzimidazole；6-chloro-2-(4-propan-2-ylphenyl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂
• 分子量: 270.762
• InChiKey: XIUUGPGYBWRTEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 、 4-异丙基苯甲醛 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到5-chloro-2-(4-isopropylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Enterovirus A71 by a Novel 2-Phenyl-Benzimidazole Derivative

  摘要：

  Enterovirus A71（EV-A71）感染已经成为全球范围内一个重要的公共卫生关注点。EV-A71的流行事件已在全球范围内报道，并这一系列的爆发事件加剧了人们对EV-A71可能成为公共卫生威胁的担忧。近年来，欧洲国家也出现了广泛的A71肠道病毒感染。EV-A71感染会引起手足口病（HFMD）、咽峡炎和发热。然而，它有时也会引发各种神经并发症，包括脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿和急性弛缓性麻痹。我们鉴定了新的苯并咪唑衍生物，并描述了它们在体外的细胞毒性和广谱抗肠道病毒活性。其中，衍生物2b对EV-A71表现出有趣的活性，因此被选中进行进一步的研究。化合物2b被证明能够保护细胞单层免受EV-A71诱导的细胞病理性损害，其EC50为3微米。此外，当以20和80微米的浓度处理Vero-76细胞时，细胞层明显免受坏死和凋亡的影响。化合物2b减少了病毒对Vero-76细胞的吸附，并在加入时间试验中表现出最高的效果。此外，衍生物2b减少了病毒对宿主细胞的渗透。此外，2b不影响肠道单层的通透性，没有显示出毒性作用。对化合物2b对EV-A71的功效进行的详细研究显示，在低浓度下，它对病毒滴度有剂量依赖性的降低。机制研究表明，我们的衍生物可以通过减少病毒与宿主细胞的结合和渗入来抑制病毒内吞作用。药代动力学和毒性预测验证了化合物2b作为进行进一步体内实验的良好候选。

  DOI：

  10.3390/v13010058

文献信息

• Synthesis and in vitro α-chymotrypsin inhibitory activity of 6-chlorobenzimidazole derivatives
  作者：Hina Siddiqui、Rabia Farooq、Bishnu P. Marasini、Rizwana Malik、Naima Syed、Syed Tarique Moin、Atta-ur-Rahman、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.05.018

  日期：2016.8

  Compounds 2–8, 15, 17, and 18 showed significant inhibitory activities. All the inhibitors were found to be competitive inhibitors, except compound 17, which was a mixed type inhibitor. The substituents (R) in para and ortho positions of phenyl ring B, apparently played a key role in the inhibitory potential of the series. Compounds 1–20 were also studied for their cytotoxicity profile by using 3T3 mouse

  苯并咪唑衍生物的文库1 - 20合成，并研究了它们的α胰凝乳蛋白酶（α-CT）的体外抑制活性。进行动力学和分子对接研究以鉴定抑制类型。 与标准的胰凝乳蛋白酶抑制素（IC 50  = 5.7±0.13μM）相比，发现化合物1是α-胰凝乳蛋白酶的良好抑制剂（IC 50  = 14.8±0.1μM，K i = 16.4μM）。化合物2 - 8，15，17，和18显示出显著抑制活性。发现除化合物外，所有抑制剂均为竞争性抑制剂。图17是混合型抑制剂。苯环B对位和邻位的取代基（R）显然在该系列的抑制潜力中起关键作用。化合物1 - 20也通过使用3T3小鼠成纤维细胞研究了它们的细胞毒性曲线和化合物3，5，6，8，12 - 14，16，17，19，和20被发现具有细胞毒性。与标准化合物chymostatin相比，对该系列中最活跃的成员进行了分子对接，以鉴定最可能的结合方式。本文报道的化合物可作为进一步研究
• Direct synthesis of benzimidazoles by Pd(II) N^N^S-pincer type complexes via acceptorless dehydrogenative coupling of alcohols with diamines
  作者：Pennamuthiriyan Anandaraj、Rengan Ramesh、Jan Grzegorz Malecki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122577

  日期：2023.2

  geometry of the synthesized complexes 1 and 2 was confirmed by single-crystal X-ray diffraction study. A wide range of benzimidazole derivatives (32 examples) up to 94% isolated yield has been derived via acceptorless dehydrogenative coupling of primary alcohols with derivatives of o-phenylenediamines. The present protocol operates smoothly with only 1 mol% catalyst loading. Furthermore, the mechanistic

  报道了一种通过钯催化剂对伯醇进行无受体脱氢偶联来构建取代苯并咪唑的可持续合成方法。合成了三种新的非经典对称 Pd(II) N^N^S 钳状配合物 ( 1–3 )，并通过光谱（FT-IR、UV-vis、NMR 和 ESI-MS）和分析技术对其进行了表征。此外，通过单晶 X 射线衍射研究证实了合成配合物1和2的扭曲方形平面几何形状。通过伯醇与o的衍生物的无受体脱氢偶联，衍生出范围广泛的苯并咪唑衍生物（32 个实例），分离产率高达 94%- 苯二胺。本协议运行平稳，催化剂负载量仅为 1 mol%。此外，在对照实验的帮助下进行的机理研究表明，反应是通过原位生成醛中间体进行的，并生成氢气和水作为唯一的副产物。