[3H]-(+)-4-[(αR)-α-((2S,5R)-4-propyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-methoxybenzyl]-N,N-diethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3H]-(+)-4-[(αR)-α-((2S,5R)-4-propyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-methoxybenzyl]-N,N-diethylbenzamide
• 英文别名: 4-[(R)-[(2S,5R)-4-(2,3-ditritiopropyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]-(3-methoxyphenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₂
• 分子量: 455.637
• InChiKey: SIGUESLDUAWFPE-YHMVJXJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-4-[(ΑR)-Α-((2S,5R)-4-烯丙基-2,5-二甲基-1-哌嗪基)-3-甲氧基苄基]-N,N-二乙基苯酰胺 在 palladium on activated charcoal 超重氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3H]-(+)-4-[(αR)-α-((2S,5R)-4-propyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-methoxybenzyl]-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Probes for narcotic receptor mediated phenomena 22. (1) synthesis and characterization of optically pure [3H](+)-4-[(αR)-α-((2S, 5R)-4-propyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-methoxybenzyl]-N, N-diethylbenzamide, [3H]SNC 121, a novel high affinity and select

  摘要：

  The synthesis of unlabelled and labelled SNC 121, a selective nonpeptide ligand for the delta opioid receptor is reported. [H-3]SNC 121 of specific activity of 26.8 Ci/mmol, was synthesized by catalytic tritiation of the optically pure precursor SNC 80.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199609)38:9<847::aid-jlcr900>3.0.co;2-n

文献信息

• Probes for narcotic receptor mediated phenomena 22. (1) synthesis and characterization of optically pure [3H](+)-4-[(αR)-α-((2S, 5R)-4-propyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-methoxybenzyl]-N, N-diethylbenzamide, [3H]SNC 121, a novel high affinity and select
  作者：Silvia N. Calderon、Craig M. Bertha、J. Silvio Gutkind、Heng Xu、John S. Partilla、Richard B. Rothman、Kenner C. Rice

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199609)38:9<847::aid-jlcr900>3.0.co;2-n

  日期：1996.9

  The synthesis of unlabelled and labelled SNC 121, a selective nonpeptide ligand for the delta opioid receptor is reported. [H-3]SNC 121 of specific activity of 26.8 Ci/mmol, was synthesized by catalytic tritiation of the optically pure precursor SNC 80.