2,2,4,6,6-pentakis[(E)-3-phenylprop-2-enyl]cyclohex-4-ene-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2,4,6,6-pentakis[(E)-3-phenylprop-2-enyl]cyclohex-4-ene-1,3-dione
• 化学式: C₅₁H₄₆O₂
• 分子量: 690.925
• InChiKey: BZEMLKUCNLKNBH-MCYJQBKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 、 间苯二酚 在 四(三苯基膦)钯 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到2,2,4,6,6-pentakis[(E)-3-phenylprop-2-enyl]cyclohex-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed, Triethylborane-Promoted C-Allylation of Naphthols and Benzene Polyols by Direct Use of Allyl Alcohols

  摘要：

  催化剂量的Pd(0)物种与三乙基硼烷的结合促进了在室温至50°C条件下，通过直接使用多种烯丙醇对苯多醇和萘醇进行C-烯丙基化；对1,3-苯二醇和1,3,5-苯三醇的全面烯丙基化分别提供了五烯丙基化和六烯丙基化产物，且产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950220

文献信息

• Palladium-Catalyzed, Triethylborane-Promoted C-Allylation of Naphthols and Benzene Polyols by Direct Use of Allyl Alcohols
  作者：Yoshinao Tamaru、Masanari Kimura、Miki Fukasaka

  DOI：10.1055/s-2006-950220

  日期：2006.11

  The combination of a catalytic amount of Pd(0) species and triethylborane promotes the C-allylation of benzene polyols and naphthols at room temperature to 50 °C by the direct use of a variety of allylic alcohols; Exhaustive allylation of 1,3-benzenediol and 1,3,5-benzenetriol provides penta-allylation and hexa-allylation products, respectively, in good yields.

  催化剂量的Pd(0)物种与三乙基硼烷的结合促进了在室温至50°C条件下，通过直接使用多种烯丙醇对苯多醇和萘醇进行C-烯丙基化；对1,3-苯二醇和1,3,5-苯三醇的全面烯丙基化分别提供了五烯丙基化和六烯丙基化产物，且产率良好。