14-(methylsulfonamide)tetrandrine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 14-(methylsulfonamide)tetrandrine
• 英文别名: N-[(1S,14S)-9,20,21,25-tetramethoxy-15,30-dimethyl-7,23-dioxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.2.23,6.18,12.114,18.027,31.022,33]hexatriaconta-3(36),4,6(35),8,10,12(34),18,20,22(33),24,26,31-dodecaen-11-yl]methanesulfonamide
• 化学式: C₃₉H₄₅N₃O₈S
• 分子量: 715.868
• InChiKey: OBFSYYSPJKZMBO-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  汉防己甲素 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸 、 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 14-(methylsulfonamide)tetrandrine
  参考文献：
  名称：

  粉防己碱衍生物作为潜在抗癌药的设计，合成和生物活性研究†

  摘要：

  合成了二十四种14-磺酰胺-粉防己碱衍生物作为潜在的抗癌药。研究了合成衍生物对人癌细胞系MDA-MB-231，PC3，WM9，HEL和K562的细胞毒活性。最初，确定所有化合物的IC 50值（50％抑制浓度）。这些衍生物对上述细胞系表现出有效的但独特的抑制作用。其中，在23位氨基上修饰有2-萘磺酰基的化合物23对所有5种癌细胞系，尤其是MDA-MB-231细胞的IC 50值为1.18±0.14 ，表现出令人印象深刻的抑制作用。微米 进一步的机制研究表明23MDA-MB-231癌细胞以浓度依赖性方式诱导强效凋亡细胞死亡。结果显示23可能是潜在的抗癌药物候选物。

  DOI：

  10.1039/c8md00125a

文献信息

• 双苄基异喹啉衍生物及其在制备用于治疗或 预防肿瘤的药物中的用途
  申请人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室

  公开号：CN107033157B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本申请涉及双苄基异喹啉衍生物及其在制备用于治疗或预防肿瘤的药物中的用途。具体地，本申请公开了通式(I)化合物、其单一立体异构体、其立体异构体的混合物、其前药、其药物可接受的盐或其代谢物，或者其药物组合物，或其与另一种抗肿瘤药物的组合在制备用于治疗或预防肿瘤的药物中的用途；本申请还公开了通式(II)化合物、其单一立体异构体、其立体异构体的混合物、其前药、其药物可接受的盐或其代谢物，其药物组合物及其在制备用于治疗或预防肿瘤的药物中的用途：其中，X1‑X6、R1‑R4、x、y、z和n如本申请中所定义。